Seit 2019 bereitet sich der Gesundheitssektor auf den wilden Ritt im Wahljahr vor. Laut einigen Street-Profis sieht 2021 jedoch sehr nach 2009 aus, und das könnte tatsächlich eine gute Sache für den Raum sein. „[Wir] glauben, dass sich 2021 für den Gesundheitssektor sehr ähnlich entwickeln wird wie 2009.“ Wenn die politischen Vorhersagemärkte tatsächlich richtig liegen und die Demokraten die Kontrolle über das Präsidentenamt und die USA übernehmen „Senat, die Rhetorik über Änderungen in der Gesundheitspolitik geht über die Realität dessen hinaus, was erreicht werden kann“, bemerkte UBS-Gesundheitsstratege Eric Potoker. Potoker weist darauf hin, dass die Verabschiedung des Affordable Care Act (ACA) im Jahr 2009 nur gedämpfte Auswirkungen auf die Branche hatte. Die Nachfrage nach Produkten und Dienstleistungen steigt aufgrund der erweiterten Krankenversicherung. Gesundheitswerte profitierten zwischen 2009 und 2015 davon und der Bereich entwickelte sich besser als der Rest des Marktes. Aus diesem Grund geht Potoker davon aus, dass sich das Jahr 2021 ganz ähnlich entwickeln wird, und verweist daher auf den Gesundheitsbereich als ein Muss -Beobachten Sie den Marktbereich. Mithilfe der TipRanks-Datenbank haben wir die Straße nach überzeugenden und dennoch erschwinglichen Angeboten im Gesundheitssektor durchsucht. Die Plattform entschied sich für drei Aktien, die für weniger als 5 US-Dollar pro Aktie gehandelt wurden, und zeigte, dass alle drei trotz des damit verbundenen Risikos eine überwältigend positive Unterstützung der Analysten erhalten haben, die ausreicht, um die Konsensbewertung „Starker Kauf“ zu erhalten. Darüber hinaus verfügt jedes Unternehmen über ein enormes Aufwärtspotenzial.Kintara Therapeutics (KTRA)Kintara Therapeutics arbeitet daran, die Bedürfnisse von Patienten zu erfüllen, die gegen aktuelle Behandlungsschemata versagen oder resistent sind, und konzentriert sich auf die Entwicklung modernster Krebstherapien. Einige Mitglieder der Street glauben, dass der Aktienkurs aufgrund seiner vielfältigen, auf die Onkologie fokussierten Pipeline und des Aktienkurses von 1.40 US-Dollar einen attraktiven Einstiegspunkt darstellt. Aegis-Analyst Nathan Weinstein nennt die beiden differenzierten Onkologie-Assets des Unternehmens im Spätstadium als Hauptbestandteile seines Optimismus These. Bei diesen Kandidaten handelt es sich um VAL-083, ein niedermolekulares Chemotherapeutikum zur Behandlung von Glioblastoma multiforme (GBM), einem hochtödlichen Hirntumor mit einer 95-Jahres-Sterblichkeitsrate von 001 %, und REM-083, eine Phototherapie zur Behandlung von Hautkrebs metastasierter Brustkrebs (CMBC). Mit Blick auf Ersteres betont Weinstein die Tatsache, dass VAL-XNUMX die DNA auf andere Weise beeinflusst als der aktuelle Behandlungsstandard Temozolomid (TMZ). „Wir glauben, dass VAL-083 einen relativen Nutzen zeigen könnte, insbesondere bei MGMT-unmethylierten Patienten. „Zwei Drittel der GBM-Patienten haben einen unmethylierten MGMT-Promotor“, bemerkte der Analyst. Es wurde festgestellt, dass das MGMT-Reparaturenzym den durch TMZ verursachten DNA-Schaden korrigiert. Allerdings reagieren Patienten mit einem unmethylierten MGMT-Reparaturenzym schlecht auf die TMZ-Behandlung, was ein gutes Zeichen für KTRA ist, da die Therapie einen anderen Wirkmechanismus hat. „Unserer Ansicht nach sind die Daten aus den laufenden Phase-2-Studien, die auf der AACR (Juni 2020) vorgestellt wurden, hinsichtlich der Daten zum Gesamtüberleben (OS) und zum progressionsfreien Überleben (PFS) im Vergleich zu historischen Kontrollen ermutigend“, meinte Weinstein. Was REM-001 betrifft, so ist dies der Fall wurde bisher an über 1,000 Patienten untersucht und weist daher nach Weinsteins Meinung ein „gut charakterisiertes Sicherheitsprofil“ auf. Darüber hinaus hat der Wirkstoff in früheren CMBC-Studien eine robuste Wirksamkeit gezeigt, einschließlich einer vollständigen Reaktion von 80 % der auswertbaren Läsionen. All dies veranlasste Weinstein zu der Bemerkung: „Wir finden die Bewertung von Kintara auf dem Markt überzeugend, da der Wert gering ist.“ wird dem Unternehmen zugeschrieben, obwohl über zwei Phase-3-reife Onkologie-Assets mit ausreichender Finanzierung verfügt, um mehrere bevorstehende Meilensteine zu erreichen.“ Zu diesem Zweck bewertet Weinstein KTRA als „Kauf“ zusammen mit einem Kursziel von 6 US-Dollar. Dieses Ziel bringt sein Vertrauen in die Fähigkeit von KTRA zum Ausdruck, im nächsten Jahr um 341 % zu steigen. (Um Weinsteins Erfolgsbilanz anzusehen, klicken Sie hier)Sind andere Analysten derselben Meinung? Sie sind. In den letzten drei Monaten wurden nur Kaufbewertungen abgegeben, um genau zu sein 3. Daher heißt es auf der Straße, dass KTRA ein starker Kauf ist. Angesichts des durchschnittlichen Kursziels von 4.33 USD könnten die Aktien gegenüber dem aktuellen Niveau um 218% steigen. (Siehe KTRA-Aktienanalyse auf TipRanks)DiaMedica Therapeutics (DMAC)DiaMedica Therapeutics nutzt seine Spitzentechnologien und entwickelt neuartige rekombinante Proteine zur Behandlung von Nieren- und neurologischen Erkrankungen. Bei einem Preis von 4.20 US-Dollar pro Aktie und bevorstehenden potenziellen Katalysatoren ist es kein Wunder, dass diese Aktie auf dem Radar der Wall Street steht. Der Analyst Alexander Nowak, der Craig-Hallum vertritt, sieht mehrere wertschaffende Katalysatoren im Angebot und merkt an, dass das Unternehmen „chronisch unterbewertet“ zu sein scheint .“ Mit Blick auf das vierte Quartal wird DMAC ein Treffen mit der FDA für DM4 bei akutem ischämischem Schlaganfall (AIS) abhalten, bei dem die Durchbruchsbezeichnung, die besondere Protokollbewertung (Special Protocol Assessment, SPA), das Phase-199-Studiendesign und ein grünes Licht für die Phase-3-Studie behandelt werden Diskussion. DM199, der Hauptkandidat von DMAC, ist eine rekombinante Form des KLK1-Proteins (eine endogene Serinprotease, die in den Nieren, der Bauchspeicheldrüse und den Speicheldrüsen produziert wird). Laut Nowak ist diese Phase-3-Studie der nächste wichtige potenzielle Katalysator und könnte möglicherweise zu strategischen Ergebnissen führen Partnerschaftsgespräche. Er fügte hinzu: „Wir glauben auch, dass ein SPA, das den Ausschluss von mechanischer Thrombektomie und Verschlüssen großer Gefäße sowie mRS/NIHSS-Endpunkte mit hervorragenden Ergebnissen bestätigt, ein großer Gewinn ist (im Grunde bedeutet dies, dass die Phase-2-Studie in der Absicht, die Bevölkerung zu behandeln, repliziert wird).“ Während des Treffens Obwohl die Entscheidung später stattfinden wird, als Nowak dachte (er erwartete ursprünglich ein Treffen im August), ist die Verzögerung auf die Beauftragung einer externen Beratungsgruppe zurückzuführen, die bei der FDA-Kommunikation helfen soll, was seiner Meinung nach ein „triftiger und vernünftiger Grund für den Rückschlag“ ist Derzeit wird DM199 bei chronischer Nierenerkrankung (CKD) untersucht. Die Rekrutierung für die Phase-2-Studie wurde im zweiten Quartal vorübergehend ausgesetzt, die Rekrutierung hat sich jedoch verbessert. Es ist zu beachten, dass die Verzögerungen hauptsächlich auf Patienten zurückzuführen sind, die während der COVID-Krise nervös waren, wegen der Ersteinrichtung in die Klinik zu kommen. Vor diesem Hintergrund geht der Analyst davon aus, dass die Daten im ersten Quartal 1 veröffentlicht werden. Zusammenfassend erklärte Nowak: „Angesichts des großen Marktes und der jüngsten Branchenerfolge (RETA) betrachten wir die Phase-2-CKD-Studie immer noch als die bedeutendere, unmittelbar wertschöpfende Chance.“ Aber auch in Sachen Schlaganfall sind wir optimistischer als die meisten Investoren, da das einzige verwendete Medikament mehr als zwei Jahrzehnte alt ist, keine ernsthaften Konkurrenten in der Pipeline sind und die Zulassung (die nur bei einigen hundert Patienten erfolgen könnte) zu einem sehr schweren Schlaganfall führen könnte Schnelle Einführung innerhalb von 1–2 Jahren. „Alles, was DMAC zu bieten hat, überzeugte Nowak, seine Kaufempfehlung zu bekräftigen. Zusammen mit der Ankündigung fügte er ein Kursziel von 15 US-Dollar hinzu, was auf ein Aufwärtspotenzial von 265 % hindeutet. (Um sich Nowaks Erfolgsbilanz anzusehen, klicken Sie hier.) Insgesamt erhält die DMAC-Aktie vom Analystenkonsens einstimmig ein „Daumen hoch“, wobei drei aktuelle Kaufbewertungen zu einer starken Kaufempfehlung führen. Bei 14.33 US-Dollar impliziert das durchschnittliche Kursziel ein Aufwärtspotenzial von 248 % gegenüber dem aktuellen Niveau. (Siehe DMAC-Aktienanalyse auf TipRanks)OPKO Health (OPK)Mit seinen einzigartigen Produkten, umfassenden Diagnoselabors und seiner robusten Forschungs- und Entwicklungspipeline möchte OPKO Health das Leben von Patienten verbessern. OPKO-Aktien sind in diesem Jahr um 162 % gestiegen, aber mit 3.86 $ pro Stück glauben mehrere Analysten, dass diese Aktie immer noch unterbewertet ist. Nach der Ankündigung, dass OPK die Phase-2-REsCue-Studie von Rayaldee zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19 gestartet hat Der 5-Sterne-Analyst Edward Tenthoff von Piper Sandler weist darauf hin, dass er große Hoffnungen in das Unternehmen setzt. Rayaldee ist derzeit für sekundären Hyperparathyreoidismus (SHPT) bei chronischer Nierenerkrankung (CKD) im Stadium 3–4 zugelassen und durchläuft derzeit eine Phase-2-Studie an Dialysepatienten. Laut Tenthoff werden viele der Patienten in der COVID-Studie Stadium 3 haben -4 CKD, „wo Rayaldee einen klinischen Nutzen gezeigt hat.“ Darüber hinaus geht der Analyst davon aus, dass die Steigerung von Serum 25D die Makrophagenimmunität durch die Sekretion wirksamer antiviraler Proteine stärken kann. Ein weiterer positiver Aspekt ist, dass die Serviceeinnahmen in Höhe von 251 Millionen US-Dollar im zweiten Quartal 2 die Erwartungen aufgrund der 2020 Millionen SARS-CoV-2.2-PCR- und SARS-CoV-2-PCR-Tests übertrafen Antikörpertests, die im Quartal bei BioReference Labs durchgeführt wurden. Zusätzlich zu den guten Nachrichten prognostizierte OPK für das dritte Quartal 45,000 55,000 bis 3 Tests pro Tag und einen Serviceumsatz von 2020 bis 325 Millionen US-Dollar im Quartal. Es ist zu beachten, dass dies auch das Basisdiagnostikgeschäft einschließt, das sich allmählich erholt. Zu diesem Zweck schätzt Tenthoff, dass die Serviceeinnahmen in diesem Jahr um 53 % auf 1.1 Milliarden US-Dollar steigen könnten. Tenthoff freut sich auch auf die Zulassungsanträge für Somatrogon, das Unternehmen zur Behandlung von pädiatrischem Wachstumshormonmangel (GHD). Sein Partner Pfizer plant, das BLA im Herbst bei den USA einzureichen Zulassung und Markteinführung erfolgen möglicherweise im zweiten Halbjahr 2. Eine offene europäische Studie wird voraussichtlich in diesem Quartal abgeschlossen und ermöglicht eine Einreichung bei der EMA im Jahr 2021. Darüber hinaus könnten entscheidende japanische Phase-3-Daten bei pädiatrischen GHD-Patienten einen Zulassungsantrag im Land im ersten Halbjahr 1 unterstützen. Basierend auf der Phase-21-Studie der Therapie, in der sie den primären Endpunkt mit der Höhengeschwindigkeit erreichte, hält Tenthoff eine Zulassung für wahrscheinlich Mit seinem optimistischen Ansatz bleibt Tenthoff den Bullen treu. Zu diesem Zweck behält er die Einstufung „Übergewichten“ (dh „Kaufen“) und das Kursziel der Aktie bei 10 $ bei. Anleger könnten einen Gewinn von 159% einstecken, sollte dieses Ziel in den kommenden zwölf Monaten erreicht werden. (Um Tenthoffs Erfolgsbilanz anzusehen, klicken Sie hier.) Alles in allem stimmen andere Analysten mit Tenthoffs Einschätzung überein. 4 Käufe und keine Holds oder Sells ergeben ein starkes Kauf-Konsensrating. Bei einem durchschnittlichen Kursziel von 8 USD liegt das Aufwärtspotenzial bei 107%. (Siehe OPKO-Aktienanalyse auf TipRanks.) Um gute Ideen für den Handel mit Gesundheitsaktien zu attraktiven Bewertungen zu finden, besuchen Sie „Best Stocks to Buy“ von TipRanks, ein neu eingeführtes Tool, das alle Aktieneinblicke von TipRanks vereint. Haftungsausschluss: Die in diesem Artikel geäußerten Meinungen sind ausschließlich die der vorgestellten Analysten. Der Inhalt soll nur zu Informationszwecken verwendet werden.
Seit 2019 bereitet sich der Gesundheitssektor auf den wilden Ritt im Wahljahr vor. Laut einigen Street-Profis sieht 2021 jedoch sehr nach 2009 aus, und das könnte tatsächlich eine gute Sache für den Raum sein. „[Wir] glauben, dass sich 2021 für den Gesundheitssektor sehr ähnlich entwickeln wird wie 2009.“ Wenn die politischen Vorhersagemärkte tatsächlich richtig liegen und die Demokraten die Kontrolle über das Präsidentenamt und die USA übernehmen „Senat, die Rhetorik über Änderungen in der Gesundheitspolitik geht über die Realität dessen hinaus, was erreicht werden kann“, bemerkte UBS-Gesundheitsstratege Eric Potoker. Potoker weist darauf hin, dass die Verabschiedung des Affordable Care Act (ACA) im Jahr 2009 nur gedämpfte Auswirkungen auf die Branche hatte. Die Nachfrage nach Produkten und Dienstleistungen steigt aufgrund der erweiterten Krankenversicherung. Gesundheitswerte profitierten zwischen 2009 und 2015 davon und der Bereich entwickelte sich besser als der Rest des Marktes. Aus diesem Grund geht Potoker davon aus, dass sich das Jahr 2021 ganz ähnlich entwickeln wird, und verweist daher auf den Gesundheitsbereich als ein Muss -Beobachten Sie den Marktbereich. Mithilfe der TipRanks-Datenbank haben wir die Straße nach überzeugenden und dennoch erschwinglichen Angeboten im Gesundheitssektor durchsucht. Die Plattform entschied sich für drei Aktien, die für weniger als 5 US-Dollar pro Aktie gehandelt wurden, und zeigte, dass alle drei trotz des damit verbundenen Risikos eine überwältigend positive Unterstützung der Analysten erhalten haben, die ausreicht, um die Konsensbewertung „Starker Kauf“ zu erhalten. Darüber hinaus verfügt jedes Unternehmen über ein enormes Aufwärtspotenzial.Kintara Therapeutics (KTRA)Kintara Therapeutics arbeitet daran, die Bedürfnisse von Patienten zu erfüllen, die gegen aktuelle Behandlungsschemata versagen oder resistent sind, und konzentriert sich auf die Entwicklung modernster Krebstherapien. Einige Mitglieder der Street glauben, dass der Aktienkurs aufgrund seiner vielfältigen, auf die Onkologie fokussierten Pipeline und des Aktienkurses von 1.40 US-Dollar einen attraktiven Einstiegspunkt darstellt. Aegis-Analyst Nathan Weinstein nennt die beiden differenzierten Onkologie-Assets des Unternehmens im Spätstadium als Hauptbestandteile seines Optimismus These. Bei diesen Kandidaten handelt es sich um VAL-083, ein niedermolekulares Chemotherapeutikum zur Behandlung von Glioblastoma multiforme (GBM), einem hochtödlichen Hirntumor mit einer 95-Jahres-Sterblichkeitsrate von 001 %, und REM-083, eine Phototherapie zur Behandlung von Hautkrebs metastasierter Brustkrebs (CMBC). Mit Blick auf Ersteres betont Weinstein die Tatsache, dass VAL-XNUMX die DNA auf andere Weise beeinflusst als der aktuelle Behandlungsstandard Temozolomid (TMZ). „Wir glauben, dass VAL-083 einen relativen Nutzen zeigen könnte, insbesondere bei MGMT-unmethylierten Patienten. „Zwei Drittel der GBM-Patienten haben einen unmethylierten MGMT-Promotor“, bemerkte der Analyst. Es wurde festgestellt, dass das MGMT-Reparaturenzym den durch TMZ verursachten DNA-Schaden korrigiert. Allerdings reagieren Patienten mit einem unmethylierten MGMT-Reparaturenzym schlecht auf die TMZ-Behandlung, was ein gutes Zeichen für KTRA ist, da die Therapie einen anderen Wirkmechanismus hat. „Unserer Ansicht nach sind die Daten aus den laufenden Phase-2-Studien, die auf der AACR (Juni 2020) vorgestellt wurden, hinsichtlich der Daten zum Gesamtüberleben (OS) und zum progressionsfreien Überleben (PFS) im Vergleich zu historischen Kontrollen ermutigend“, meinte Weinstein. Was REM-001 betrifft, so ist dies der Fall wurde bisher an über 1,000 Patienten untersucht und weist daher nach Weinsteins Meinung ein „gut charakterisiertes Sicherheitsprofil“ auf. Darüber hinaus hat der Wirkstoff in früheren CMBC-Studien eine robuste Wirksamkeit gezeigt, einschließlich einer vollständigen Reaktion von 80 % der auswertbaren Läsionen. All dies veranlasste Weinstein zu der Bemerkung: „Wir finden die Bewertung von Kintara auf dem Markt überzeugend, da der Wert gering ist.“ wird dem Unternehmen zugeschrieben, obwohl über zwei Phase-3-reife Onkologie-Assets mit ausreichender Finanzierung verfügt, um mehrere bevorstehende Meilensteine zu erreichen.“ Zu diesem Zweck bewertet Weinstein KTRA als „Kauf“ zusammen mit einem Kursziel von 6 US-Dollar. Dieses Ziel bringt sein Vertrauen in die Fähigkeit von KTRA zum Ausdruck, im nächsten Jahr um 341 % zu steigen. (Um Weinsteins Erfolgsbilanz anzusehen, klicken Sie hier)Sind andere Analysten derselben Meinung? Sie sind. In den letzten drei Monaten wurden nur Kaufbewertungen abgegeben, um genau zu sein 3. Daher heißt es auf der Straße, dass KTRA ein starker Kauf ist. Angesichts des durchschnittlichen Kursziels von 4.33 USD könnten die Aktien gegenüber dem aktuellen Niveau um 218% steigen. (Siehe KTRA-Aktienanalyse auf TipRanks)DiaMedica Therapeutics (DMAC)DiaMedica Therapeutics nutzt seine Spitzentechnologien und entwickelt neuartige rekombinante Proteine zur Behandlung von Nieren- und neurologischen Erkrankungen. Bei einem Preis von 4.20 US-Dollar pro Aktie und bevorstehenden potenziellen Katalysatoren ist es kein Wunder, dass diese Aktie auf dem Radar der Wall Street steht. Der Analyst Alexander Nowak, der Craig-Hallum vertritt, sieht mehrere wertschaffende Katalysatoren im Angebot und merkt an, dass das Unternehmen „chronisch unterbewertet“ zu sein scheint .“ Mit Blick auf das vierte Quartal wird DMAC ein Treffen mit der FDA für DM4 bei akutem ischämischem Schlaganfall (AIS) abhalten, bei dem die Durchbruchsbezeichnung, die besondere Protokollbewertung (Special Protocol Assessment, SPA), das Phase-199-Studiendesign und ein grünes Licht für die Phase-3-Studie behandelt werden Diskussion. DM199, der Hauptkandidat von DMAC, ist eine rekombinante Form des KLK1-Proteins (eine endogene Serinprotease, die in den Nieren, der Bauchspeicheldrüse und den Speicheldrüsen produziert wird). Laut Nowak ist diese Phase-3-Studie der nächste wichtige potenzielle Katalysator und könnte möglicherweise zu strategischen Ergebnissen führen Partnerschaftsgespräche. Er fügte hinzu: „Wir glauben auch, dass ein SPA, das den Ausschluss von mechanischer Thrombektomie und Verschlüssen großer Gefäße sowie mRS/NIHSS-Endpunkte mit hervorragenden Ergebnissen bestätigt, ein großer Gewinn ist (im Grunde bedeutet dies, dass die Phase-2-Studie in der Absicht, die Bevölkerung zu behandeln, repliziert wird).“ Während des Treffens Obwohl die Entscheidung später stattfinden wird, als Nowak dachte (er erwartete ursprünglich ein Treffen im August), ist die Verzögerung auf die Beauftragung einer externen Beratungsgruppe zurückzuführen, die bei der FDA-Kommunikation helfen soll, was seiner Meinung nach ein „triftiger und vernünftiger Grund für den Rückschlag“ ist Derzeit wird DM199 bei chronischer Nierenerkrankung (CKD) untersucht. Die Rekrutierung für die Phase-2-Studie wurde im zweiten Quartal vorübergehend ausgesetzt, die Rekrutierung hat sich jedoch verbessert. Es ist zu beachten, dass die Verzögerungen hauptsächlich auf Patienten zurückzuführen sind, die während der COVID-Krise nervös waren, wegen der Ersteinrichtung in die Klinik zu kommen. Vor diesem Hintergrund geht der Analyst davon aus, dass die Daten im ersten Quartal 1 veröffentlicht werden. Zusammenfassend erklärte Nowak: „Angesichts des großen Marktes und der jüngsten Branchenerfolge (RETA) betrachten wir die Phase-2-CKD-Studie immer noch als die bedeutendere, unmittelbar wertschöpfende Chance.“ Aber auch in Sachen Schlaganfall sind wir optimistischer als die meisten Investoren, da das einzige verwendete Medikament mehr als zwei Jahrzehnte alt ist, keine ernsthaften Konkurrenten in der Pipeline sind und die Zulassung (die nur bei einigen hundert Patienten erfolgen könnte) zu einem sehr schweren Schlaganfall führen könnte Schnelle Einführung innerhalb von 1–2 Jahren. „Alles, was DMAC zu bieten hat, überzeugte Nowak, seine Kaufempfehlung zu bekräftigen. Zusammen mit der Ankündigung fügte er ein Kursziel von 15 US-Dollar hinzu, was auf ein Aufwärtspotenzial von 265 % hindeutet. (Um sich Nowaks Erfolgsbilanz anzusehen, klicken Sie hier.) Insgesamt erhält die DMAC-Aktie vom Analystenkonsens einstimmig ein „Daumen hoch“, wobei drei aktuelle Kaufbewertungen zu einer starken Kaufempfehlung führen. Bei 14.33 US-Dollar impliziert das durchschnittliche Kursziel ein Aufwärtspotenzial von 248 % gegenüber dem aktuellen Niveau. (Siehe DMAC-Aktienanalyse auf TipRanks)OPKO Health (OPK)Mit seinen einzigartigen Produkten, umfassenden Diagnoselabors und seiner robusten Forschungs- und Entwicklungspipeline möchte OPKO Health das Leben von Patienten verbessern. OPKO-Aktien sind in diesem Jahr um 162 % gestiegen, aber mit 3.86 $ pro Stück glauben mehrere Analysten, dass diese Aktie immer noch unterbewertet ist. Nach der Ankündigung, dass OPK die Phase-2-REsCue-Studie von Rayaldee zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19 gestartet hat Der 5-Sterne-Analyst Edward Tenthoff von Piper Sandler weist darauf hin, dass er große Hoffnungen in das Unternehmen setzt. Rayaldee ist derzeit für sekundären Hyperparathyreoidismus (SHPT) bei chronischer Nierenerkrankung (CKD) im Stadium 3–4 zugelassen und durchläuft derzeit eine Phase-2-Studie an Dialysepatienten. Laut Tenthoff werden viele der Patienten in der COVID-Studie Stadium 3 haben -4 CKD, „wo Rayaldee einen klinischen Nutzen gezeigt hat.“ Darüber hinaus geht der Analyst davon aus, dass die Steigerung von Serum 25D die Makrophagenimmunität durch die Sekretion wirksamer antiviraler Proteine stärken kann. Ein weiterer positiver Aspekt ist, dass die Serviceeinnahmen in Höhe von 251 Millionen US-Dollar im zweiten Quartal 2 die Erwartungen aufgrund der 2020 Millionen SARS-CoV-2.2-PCR- und SARS-CoV-2-PCR-Tests übertrafen Antikörpertests, die im Quartal bei BioReference Labs durchgeführt wurden. Zusätzlich zu den guten Nachrichten prognostizierte OPK für das dritte Quartal 45,000 55,000 bis 3 Tests pro Tag und einen Serviceumsatz von 2020 bis 325 Millionen US-Dollar im Quartal. Es ist zu beachten, dass dies auch das Basisdiagnostikgeschäft einschließt, das sich allmählich erholt. Zu diesem Zweck schätzt Tenthoff, dass die Serviceeinnahmen in diesem Jahr um 53 % auf 1.1 Milliarden US-Dollar steigen könnten. Tenthoff freut sich auch auf die Zulassungsanträge für Somatrogon, das Unternehmen zur Behandlung von pädiatrischem Wachstumshormonmangel (GHD). Sein Partner Pfizer plant, das BLA im Herbst bei den USA einzureichen Zulassung und Markteinführung erfolgen möglicherweise im zweiten Halbjahr 2. Eine offene europäische Studie wird voraussichtlich in diesem Quartal abgeschlossen und ermöglicht eine Einreichung bei der EMA im Jahr 2021. Darüber hinaus könnten entscheidende japanische Phase-3-Daten bei pädiatrischen GHD-Patienten einen Zulassungsantrag im Land im ersten Halbjahr 1 unterstützen. Basierend auf der Phase-21-Studie der Therapie, in der sie den primären Endpunkt mit der Höhengeschwindigkeit erreichte, hält Tenthoff eine Zulassung für wahrscheinlich Mit seinem optimistischen Ansatz bleibt Tenthoff den Bullen treu. Zu diesem Zweck behält er die Einstufung „Übergewichten“ (dh „Kaufen“) und das Kursziel der Aktie bei 10 $ bei. Anleger könnten einen Gewinn von 159% einstecken, sollte dieses Ziel in den kommenden zwölf Monaten erreicht werden. (Um Tenthoffs Erfolgsbilanz anzusehen, klicken Sie hier.) Alles in allem stimmen andere Analysten mit Tenthoffs Einschätzung überein. 4 Käufe und keine Holds oder Sells ergeben ein starkes Kauf-Konsensrating. Bei einem durchschnittlichen Kursziel von 8 USD liegt das Aufwärtspotenzial bei 107%. (Siehe OPKO-Aktienanalyse auf TipRanks.) Um gute Ideen für den Handel mit Gesundheitsaktien zu attraktiven Bewertungen zu finden, besuchen Sie „Best Stocks to Buy“ von TipRanks, ein neu eingeführtes Tool, das alle Aktieneinblicke von TipRanks vereint. Haftungsausschluss: Die in diesem Artikel geäußerten Meinungen sind ausschließlich die der vorgestellten Analysten. Der Inhalt soll nur zu Informationszwecken verwendet werden.
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