3 „starke Kauf“-Aktien aus dem Gesundheitswesen mit bevorstehenden wichtigen Katalysatoren, , am 5. Oktober 2020 um 2:15 Uhr

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Am October 5, 2020
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Es kann in einer New Yorker Minute passieren. Wir sprechen über die enormen Gewinne, die bestimmte Gesundheitsaktien in gefühlten Sekundenbruchteilen erzielen können. Im Gegensatz zu Namen aus anderen Marktbereichen geben die Gewinnergebnisse kein vollständiges Bild wieder. Vielmehr können andere Faktoren wie Daten aus klinischen Studien oder behördliche Entscheidungen hilfreicher sein, um festzustellen, ob ein bestimmtes Unternehmen auf dem Weg zu lebenserhaltenden Einnahmen ist. Daher kann jedes positive Update der Katalysator sein, der die Aktien in Richtung Weltraum steigen lässt. Diese Spiele sind jedoch nicht ohne Risiko. Ein enttäuschendes Ergebnis könnte auch der Funke sein, der die Flamme entfacht und die Aktien nur in die entgegengesetzte Richtung schleudert. Das ist es, was es so schwierig macht, überzeugende Aktien aus dem Gesundheitswesen zu erkennen, aber die Analysten können helfen. Mithilfe der Datenbank von TipRanks haben wir drei Aktien aus dem Gesundheitswesen gefunden, die von der Börse geliebt werden, noch bevor wichtige mögliche Katalysatoren in Frage kommen. Jeder Name hat genügend bullische Aufrufe gesammelt, um die Konsensbewertung „Starker Kauf“ zu erhalten. Auch hier besteht erhebliches Aufwärtspotenzial. Kala Pharmaceuticals (KALA) Kala Pharmaceuticals entwickelt Behandlungen für entzündliche Augenerkrankungen und möchte das Leben von Patienten auf der ganzen Welt verbessern. Da der PDUFA-Termin für sein EYSUVIS-Produkt am 30. Oktober immer näher rückt, glauben mehrere Analysten, dass es jetzt an der Zeit ist, einzusteigen. EYSUVIS ist ein Kortikosteroid, das für die kurzfristige Behandlung von Anzeichen und Symptomen des Trockenen Auges (DED) entwickelt wurde. Das Trockene Auge ist eine multifaktorielle Erkrankung der Tränenflüssigkeit und der Augenoberfläche, die zu Unwohlsein, Sehstörungen und Instabilität des Tränenfilms führt, die in der Regel mit Hyperosmolarität (höhere Salzkonzentration als Wasser in der Tränenflüssigkeit) und Entzündungen einhergeht. In den USA sind etwa 16.4 Millionen Erwachsene von der Erkrankung betroffen, die einen erheblichen Einfluss auf die Lebensqualität der Patienten hat und in manchen Fällen zu einem Rückgang der Arbeitsproduktivität führen kann. Die Wedbush-Analystin Liana Moussatos ist hinsichtlich der Aussichten der Therapie optimistisch und weist darauf hin, dass eine Zulassung möglich sei vor dem PDUFA-Datum liegen. Zu diesem Zweck ein US Die Markteinführung wird für Anfang 2021 prognostiziert, wobei KALA im vierten Quartal 4 auf den Markt kommen soll, und der Analyst geht davon aus, dass ein Blockbuster-Umsatz (2020 Milliarde US-Dollar) erwartet werden könnte. Unter Berufung auf Präsentationen von Key Opinion Leaders (KOLs) unterstreicht Moussatos die breiten Marktchancen für Angesichts des derzeit ungedeckten Bedarfs und seiner potenziellen Position als erstes zugelassenes Kortikosteroid in dieser Indikation ist dies ein Aktivposten. Darüber hinaus führte die Therapie, basierend auf klinischen Daten, im Gegensatz zu den bereits zugelassenen Medikamenten RESTASIS, CEQUA und XIIDRA zu einem raschen Wirkungseintritt und einer Überwindung bekannte unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Ketosteroiden wie ein Anstieg des Augeninnendrucks (IOD). Moussatos erwähnte: „Dr. Holland verwies in seinen Ausführungen insbesondere auf den schnellen Wirkungseintritt von EYSUVIS und sein günstiges Sicherheitsprofil in Bezug auf die Erhöhung des Augeninnendrucks als Grund für seine Entscheidung, es im Falle einer Zulassung als Erstlinientherapie für einen hohen Prozentsatz seiner Patienten einzusetzen. „Zusammenfassend stellte der Analyst fest: „Angesichts der unzureichenden Kontrolle von Schüben des trockenen Auges bei aktuellen Standardbehandlungen und der mangelnden Bereitschaft von Augenärzten (mit Ausnahme von Hornhautspezialisten), Kortikosteroide off-label zu verwenden, sind wir der Meinung, dass EYSUVIS dies tut.“ ist einzigartig positioniert, um sofort einen unterversorgten Teil des Marktes anzusprechen, indem es Kortikosteroide Off-Label als Kurzzeittherapie zur schnellen Linderung einsetzt und gleichzeitig chronische Anwender von immunmodulatorischen Wirkstoffen wie Cyclosporin (RESTASIS, CEQUA) und Lifitegrast (XIIDRA) in der Erhaltungstherapie schrittweise anspricht. „Zu diesem Zweck bewertet Moussatos KALA mit Outperform (d. h Kaufen) zusammen mit einem Kursziel von 39 USD. Damit liegt das Aufwärtspotenzial bei gewaltigen 430 %. (Um die Erfolgsbilanz von Moussatos anzusehen, klicken Sie hier.)Im Allgemeinen teilen andere Analysten die Meinung von Moussatos. 4 Käufe und 1 Halten ergeben ein starkes Kauf-Konsensrating. Bei einem durchschnittlichen Kursziel von 20.80 USD liegt das Aufwärtspotenzial bei 173%. (Siehe KALA-Aktienanalyse auf TipRanks)Revance Therapeutics (RVNC)Revance Therapeutics konzentriert sich auf innovative ästhetische und therapeutische Angebote und arbeitet daran, die ungedeckten Bedürfnisse von Patienten zu erfüllen. Da sich mehrere Katalysatoren abzeichnen, drängt sich die Wall Street auf den Tisch. Investoren warten gespannt auf die Entscheidung der FDA bezüglich des neuartigen Botulinumtoxin-Produkts (BoNT) von RVNC, DaxibotulinumtoxinA zur Injektion (DAXI), gegen Glabellafalten. Der PDUFA-Termin ist für den 25. November geplant. Im Vorfeld der Entscheidung setzt Seamus Fernandez von Guggenheim große Hoffnungen. „Angesichts der positiven SAKURA-Ergebnisse sind unsere Zulassungserwartungen hoch“, kommentierte der 5-Sterne-Analyst. Allerdings argumentiert Fernandez: „Das Potenzial von DAXI auf dem therapeutischen Markt wird unterschätzt, insbesondere im Hinblick auf die bevorstehenden ASPEN-1-Ergebnisse bei zervikaler Dystonie (CD). )“, eine Bewegungsstörung, die zu einer abnormalen Haltung oder einer Verdrehung des Halses führt. Diese Indikation markiert den Vorstoß von DAXI in die Welt der Therapeutika. Die Auslesung der entscheidenden ASPEN-1-Top-Line-Daten soll bis spätestens Ende November erfolgen. Wenn es um DAXI in der CD-Indikation geht, zeichnet sich der Vermögenswert durch sein lang wirkendes Profil im Vergleich zu verfügbaren BoNTs mit kurzer Wirkung aus. In einer Phase-2-Studie zeigte DAXI bei allen Dosierungen eine Wirkungsdauer von mehr als 20–24 Wochen, im Vergleich zu der der vermarkteten BoNT-Toxine (durchschnittlich 12 Wochen; je nach Formulierung oder Dosis 12–18 Wochen). eingeschränkter BoNT-Zugriff auf einen alle 12 Wochen (Q12W) Dosierungsplan für CD. Basierend auf Expertengesprächen klagen jedoch 20–25 % der De-novo-CD-Patienten über wiederkehrende Schmerzen vor der nächsten Injektion und finden daher keine Linderung durch den bestehenden, von der Versicherung vorgeschriebenen Q12W-Dosierungsplan. DAXI könnte für diese Patienten eine Alternative zu BoNT sein. Darüber hinaus hatte DAXI in seiner früheren Phase-50-Studie einen Spitzenbehandlungseffekt von 2 % gezeigt, was unserer Meinung nach der beste seiner Klasse ist“, erklärte Fernandez. Zu diesem Zweck könnte erhebliches Aufwärtspotenzial in Sicht sein, wenn RVNC positive Daten meldet. Als ob das nicht genug wäre, wäre die Veröffentlichung der Top-Line-Ergebnisse aus seiner Phase-2-Studie zu Plantarfasziitis (PF), einer häufigen Ursache von Fersenschmerzen, ist für den gleichen Zeitraum geplant. Ungefähr 2 Millionen Patienten mit dieser Erkrankung suchen jährlich eine Behandlung auf. Die Standardbehandlung umfasst jedoch in der Regel NSAIDs, Orthesen, Physiotherapie, Ruhe, Gewichtsverlust oder Kortikosteroide, wobei Ärzte versuchen, einen übermäßigen Einsatz von Steroiden zu vermeiden. Allerdings sind BoNTs aufgebraucht -Label von einigen Spezialisten aufgrund des Erfolgs in kleinen Studien, haben in einer randomisierten Phase-2- oder Phase-3-Studie noch keinen Erfolg gehabt. „Angesichts der Möglichkeit, sich vom bestehenden Markt für BoNT-Therapeutika abzuheben, führt RVNC eine zweite größere Phase-2-Studie mit 155 Patienten durch“, bemerkte Fernandez. Obwohl seine Modelle keinen PF enthalten, könnten günstige Ergebnisse bahnbrechend sein. Unter Berücksichtigung all dieser Punkte behält Fernandez seine Kaufempfehlung und sein Kursziel von 41 $ bei. Dieses Ziel bringt sein Vertrauen in die Fähigkeit von RVNC zum Ausdruck, im nächsten Jahr um 65 % zu steigen. (Um die Erfolgsbilanz von Fernandez anzusehen, klicken Sie hier)Sind andere Analysten derselben Meinung? Sie sind. In den letzten drei Monaten wurden nur Kaufbewertungen abgegeben, um genau zu sein 5. Daher ist die Botschaft klar: RVNC ist ein starker Kauf. Angesichts des durchschnittlichen Kursziels von 34.20 US-Dollar könnten die Aktien im nächsten Jahr um 38 % steigen. (Siehe RVNC-Aktienanalyse auf TipRanks)Rhythm Pharmaceuticals (RYTM)Rhythm Pharmaceuticals verändert die Art und Weise, wie seltene genetische Störungen der Fettleibigkeit diagnostiziert und behandelt werden, und entwickelt innovative Therapien. Während sie sich auf wichtige potenzielle Katalysatoren vorbereitet, hat die Street diesen Gesundheitsnamen im Auge. Bereits im Mai akzeptierte die FDA den neuen Arzneimittelantrag von RYTM für Setmelanotid, den Melanocortin-4-Rezeptor (MC4R)-Agonisten des Unternehmens, in Pro-Opiomelanocortin (POMC). ) und Leptinrezeptor (LEPR)-Mangel-Fettleibigkeit. Da der PDUFA-Termin auf den 22. November festgelegt ist, steht eine Zulassungsentscheidung unmittelbar bevor. Ladenburg-Analyst Michael Higgins weist darauf hin, dass seine optimistische These nach einem Update des Managements weiterhin sehr intakt ist. RYTM gab bekannt, dass die einmal wöchentliche Gabe von Setmelanotid ähnliche Ergebnisse erzielte zur Tagesformulierung, mit einem vergleichbaren Gewichtsverlust bei den behandelten Patienten wie bei Placebo. „Diese Daten könnten nach der Zulassung zu einer Erweiterung der Zulassung von Setmelanotid führen und könnten besonders vorteilhaft für die pädiatrische Verabreichung sein, die oft am stärksten von POMC und LEPR betroffen sind“, kommentierte Higgins. Der Analyst achtet auch auf Daten aus der entscheidenden Studie zur Bewertung von Setmelanotid bei Bardet-Biedl-Syndrom (BBS) und Alström-Syndrom, wobei die Daten für das vierte Quartal 4 oder das erste Quartal 2020 erwartet werden, und die Phase-1-Basket-Studie zu Setmelanotid bei hochwirksamer heterozygoter (HET) Adipositas und anderen genetischen Störungen, die im vierten Quartal veröffentlicht werden könnten 2021. In einem kürzlich erschienenen Zeitschriftenartikel, der Setmelanotid bei BBS-Patienten hervorhebt, unterstreichen die veröffentlichten Daten den Erfolg von BBS-Patienten, die Setmelanotid einnehmen, weiter, da die Wirksamkeitsmessungen bei längerer Anwendung zunehmen. Higgins sieht den Artikel als ermutigend an, da er von mehreren angesehenen KOLs verfasst wurde. Higgins weist darauf hin, dass dieser entscheidende Patientendatensatz mindestens doppelt so groß ist wie die POMC/LEPR-Phase-3-Studie, was die Vergrößerung des Marktes verdeutlicht Gelegenheit. In den USA gibt es etwa 250 POMC/LEPR-Patienten, verglichen mit etwa 2,000 BBS/Alström-Patienten. Was die Basket-Studie angeht, schätzt Higgins, dass es Zehntausende Patienten mit Störungen des MCR-Signalwegs gibt. In Anbetracht all dessen bleibt Higgins bei den Bullen. Zusätzlich zur Kaufempfehlung gibt er der Aktie ein Kursziel von 43 US-Dollar. Anleger könnten einen Gewinn von 95% einstecken, sollte dieses Ziel in den kommenden zwölf Monaten erreicht werden. (Um Higgins' Erfolgsbilanz zu sehen, klicken Sie hier) Der Konsensaufschlüsselung nach zu urteilen, sind die Meinungen alles andere als gemischt. Da es in den letzten drei Monaten vier Käufe und keine zugewiesenen Halte- oder Verkaufspositionen gab, heißt es auf der Straße, dass RYTM ein starker Kauf ist. Bei 38.67 USD impliziert das durchschnittliche Kursziel ein Aufwärtspotenzial von 75%. (Siehe RYTM-Aktienanalyse auf TipRanks.) Um gute Ideen für den Handel mit Gesundheitsaktien zu attraktiven Bewertungen zu finden, besuchen Sie „Best Stocks to Buy“ von TipRanks, ein neu eingeführtes Tool, das alle Aktieneinblicke von TipRanks vereint. Haftungsausschluss: Die in diesem Artikel geäußerten Meinungen sind ausschließlich die der vorgestellten Analysten. Der Inhalt soll nur zu Informationszwecken verwendet werden.

3 „starke Kauf“-Aktien aus dem Gesundheitswesen mit bevorstehenden wichtigen KatalysatorenEs kann in einer New Yorker Minute passieren. Wir sprechen über die enormen Gewinne, die bestimmte Gesundheitsaktien in gefühlten Sekundenbruchteilen erzielen können. Im Gegensatz zu Namen aus anderen Marktbereichen geben die Gewinnergebnisse kein vollständiges Bild wieder. Vielmehr können andere Faktoren wie Daten aus klinischen Studien oder behördliche Entscheidungen hilfreicher sein, um festzustellen, ob ein bestimmtes Unternehmen auf dem Weg zu lebenserhaltenden Einnahmen ist. Daher kann jedes positive Update der Katalysator sein, der die Aktien in Richtung Weltraum steigen lässt. Diese Spiele sind jedoch nicht ohne Risiko. Ein enttäuschendes Ergebnis könnte auch der Funke sein, der die Flamme entfacht und die Aktien nur in die entgegengesetzte Richtung schleudert. Das ist es, was es so schwierig macht, überzeugende Aktien aus dem Gesundheitswesen zu erkennen, aber die Analysten können helfen. Mithilfe der Datenbank von TipRanks haben wir drei Aktien aus dem Gesundheitswesen gefunden, die von der Börse geliebt werden, noch bevor wichtige mögliche Katalysatoren in Frage kommen. Jeder Name hat genügend bullische Aufrufe gesammelt, um die Konsensbewertung „Starker Kauf“ zu erhalten. Auch hier besteht erhebliches Aufwärtspotenzial. Kala Pharmaceuticals (KALA) Kala Pharmaceuticals entwickelt Behandlungen für entzündliche Augenerkrankungen und möchte das Leben von Patienten auf der ganzen Welt verbessern. Da der PDUFA-Termin für sein EYSUVIS-Produkt am 30. Oktober immer näher rückt, glauben mehrere Analysten, dass es jetzt an der Zeit ist, einzusteigen. EYSUVIS ist ein Kortikosteroid, das für die kurzfristige Behandlung von Anzeichen und Symptomen des Trockenen Auges (DED) entwickelt wurde. Das Trockene Auge ist eine multifaktorielle Erkrankung der Tränenflüssigkeit und der Augenoberfläche, die zu Unwohlsein, Sehstörungen und Instabilität des Tränenfilms führt, die in der Regel mit Hyperosmolarität (höhere Salzkonzentration als Wasser in der Tränenflüssigkeit) und Entzündungen einhergeht. In den USA sind etwa 16.4 Millionen Erwachsene von der Erkrankung betroffen, die einen erheblichen Einfluss auf die Lebensqualität der Patienten hat und in manchen Fällen zu einem Rückgang der Arbeitsproduktivität führen kann. Die Wedbush-Analystin Liana Moussatos ist hinsichtlich der Aussichten der Therapie optimistisch und weist darauf hin, dass eine Zulassung möglich sei vor dem PDUFA-Datum liegen. Zu diesem Zweck ein US Die Markteinführung wird für Anfang 2021 prognostiziert, wobei KALA im vierten Quartal 4 auf den Markt kommen soll, und der Analyst geht davon aus, dass ein Blockbuster-Umsatz (2020 Milliarde US-Dollar) erwartet werden könnte. Unter Berufung auf Präsentationen von Key Opinion Leaders (KOLs) unterstreicht Moussatos die breiten Marktchancen für Angesichts des derzeit ungedeckten Bedarfs und seiner potenziellen Position als erstes zugelassenes Kortikosteroid in dieser Indikation ist dies ein Aktivposten. Darüber hinaus führte die Therapie, basierend auf klinischen Daten, im Gegensatz zu den bereits zugelassenen Medikamenten RESTASIS, CEQUA und XIIDRA zu einem raschen Wirkungseintritt und einer Überwindung bekannte unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Ketosteroiden wie ein Anstieg des Augeninnendrucks (IOD). Moussatos erwähnte: „Dr. Holland verwies in seinen Ausführungen insbesondere auf den schnellen Wirkungseintritt von EYSUVIS und sein günstiges Sicherheitsprofil in Bezug auf die Erhöhung des Augeninnendrucks als Grund für seine Entscheidung, es im Falle einer Zulassung als Erstlinientherapie für einen hohen Prozentsatz seiner Patienten einzusetzen. „Zusammenfassend stellte der Analyst fest: „Angesichts der unzureichenden Kontrolle von Schüben des trockenen Auges bei aktuellen Standardbehandlungen und der mangelnden Bereitschaft von Augenärzten (mit Ausnahme von Hornhautspezialisten), Kortikosteroide off-label zu verwenden, sind wir der Meinung, dass EYSUVIS dies tut.“ ist einzigartig positioniert, um sofort einen unterversorgten Teil des Marktes anzusprechen, indem es Kortikosteroide Off-Label als Kurzzeittherapie zur schnellen Linderung einsetzt und gleichzeitig chronische Anwender von immunmodulatorischen Wirkstoffen wie Cyclosporin (RESTASIS, CEQUA) und Lifitegrast (XIIDRA) in der Erhaltungstherapie schrittweise anspricht. „Zu diesem Zweck bewertet Moussatos KALA mit Outperform (d. h Kaufen) zusammen mit einem Kursziel von 39 USD. Damit liegt das Aufwärtspotenzial bei gewaltigen 430 %. (Um die Erfolgsbilanz von Moussatos anzusehen, klicken Sie hier.)Im Allgemeinen teilen andere Analysten die Meinung von Moussatos. 4 Käufe und 1 Halten ergeben ein starkes Kauf-Konsensrating. Bei einem durchschnittlichen Kursziel von 20.80 USD liegt das Aufwärtspotenzial bei 173%. (Siehe KALA-Aktienanalyse auf TipRanks)Revance Therapeutics (RVNC)Revance Therapeutics konzentriert sich auf innovative ästhetische und therapeutische Angebote und arbeitet daran, die ungedeckten Bedürfnisse von Patienten zu erfüllen. Da sich mehrere Katalysatoren abzeichnen, drängt sich die Wall Street auf den Tisch. Investoren warten gespannt auf die Entscheidung der FDA bezüglich des neuartigen Botulinumtoxin-Produkts (BoNT) von RVNC, DaxibotulinumtoxinA zur Injektion (DAXI), gegen Glabellafalten. Der PDUFA-Termin ist für den 25. November geplant. Im Vorfeld der Entscheidung setzt Seamus Fernandez von Guggenheim große Hoffnungen. „Angesichts der positiven SAKURA-Ergebnisse sind unsere Zulassungserwartungen hoch“, kommentierte der 5-Sterne-Analyst. Allerdings argumentiert Fernandez: „Das Potenzial von DAXI auf dem therapeutischen Markt wird unterschätzt, insbesondere im Hinblick auf die bevorstehenden ASPEN-1-Ergebnisse bei zervikaler Dystonie (CD). )“, eine Bewegungsstörung, die zu einer abnormalen Haltung oder einer Verdrehung des Halses führt. Diese Indikation markiert den Vorstoß von DAXI in die Welt der Therapeutika. Die Auslesung der entscheidenden ASPEN-1-Top-Line-Daten soll bis spätestens Ende November erfolgen. Wenn es um DAXI in der CD-Indikation geht, zeichnet sich der Vermögenswert durch sein lang wirkendes Profil im Vergleich zu verfügbaren BoNTs mit kurzer Wirkung aus. In einer Phase-2-Studie zeigte DAXI bei allen Dosierungen eine Wirkungsdauer von mehr als 20–24 Wochen, im Vergleich zu der der vermarkteten BoNT-Toxine (durchschnittlich 12 Wochen; je nach Formulierung oder Dosis 12–18 Wochen). eingeschränkter BoNT-Zugriff auf einen alle 12 Wochen (Q12W) Dosierungsplan für CD. Basierend auf Expertengesprächen klagen jedoch 20–25 % der De-novo-CD-Patienten über wiederkehrende Schmerzen vor der nächsten Injektion und finden daher keine Linderung durch den bestehenden, von der Versicherung vorgeschriebenen Q12W-Dosierungsplan. DAXI könnte für diese Patienten eine Alternative zu BoNT sein. Darüber hinaus hatte DAXI in seiner früheren Phase-50-Studie einen Spitzenbehandlungseffekt von 2 % gezeigt, was unserer Meinung nach der beste seiner Klasse ist“, erklärte Fernandez. Zu diesem Zweck könnte erhebliches Aufwärtspotenzial in Sicht sein, wenn RVNC positive Daten meldet. Als ob das nicht genug wäre, wäre die Veröffentlichung der Top-Line-Ergebnisse aus seiner Phase-2-Studie zu Plantarfasziitis (PF), einer häufigen Ursache von Fersenschmerzen, ist für den gleichen Zeitraum geplant. Ungefähr 2 Millionen Patienten mit dieser Erkrankung suchen jährlich eine Behandlung auf. Die Standardbehandlung umfasst jedoch in der Regel NSAIDs, Orthesen, Physiotherapie, Ruhe, Gewichtsverlust oder Kortikosteroide, wobei Ärzte versuchen, einen übermäßigen Einsatz von Steroiden zu vermeiden. Allerdings sind BoNTs aufgebraucht -Label von einigen Spezialisten aufgrund des Erfolgs in kleinen Studien, haben in einer randomisierten Phase-2- oder Phase-3-Studie noch keinen Erfolg gehabt. „Angesichts der Möglichkeit, sich vom bestehenden Markt für BoNT-Therapeutika abzuheben, führt RVNC eine zweite größere Phase-2-Studie mit 155 Patienten durch“, bemerkte Fernandez. Obwohl seine Modelle keinen PF enthalten, könnten günstige Ergebnisse bahnbrechend sein. Unter Berücksichtigung all dieser Punkte behält Fernandez seine Kaufempfehlung und sein Kursziel von 41 $ bei. Dieses Ziel bringt sein Vertrauen in die Fähigkeit von RVNC zum Ausdruck, im nächsten Jahr um 65 % zu steigen. (Um die Erfolgsbilanz von Fernandez anzusehen, klicken Sie hier)Sind andere Analysten derselben Meinung? Sie sind. In den letzten drei Monaten wurden nur Kaufbewertungen abgegeben, um genau zu sein 5. Daher ist die Botschaft klar: RVNC ist ein starker Kauf. Angesichts des durchschnittlichen Kursziels von 34.20 US-Dollar könnten die Aktien im nächsten Jahr um 38 % steigen. (Siehe RVNC-Aktienanalyse auf TipRanks)Rhythm Pharmaceuticals (RYTM)Rhythm Pharmaceuticals verändert die Art und Weise, wie seltene genetische Störungen der Fettleibigkeit diagnostiziert und behandelt werden, und entwickelt innovative Therapien. Während sie sich auf wichtige potenzielle Katalysatoren vorbereitet, hat die Street diesen Gesundheitsnamen im Auge. Bereits im Mai akzeptierte die FDA den neuen Arzneimittelantrag von RYTM für Setmelanotid, den Melanocortin-4-Rezeptor (MC4R)-Agonisten des Unternehmens, in Pro-Opiomelanocortin (POMC). ) und Leptinrezeptor (LEPR)-Mangel-Fettleibigkeit. Da der PDUFA-Termin auf den 22. November festgelegt ist, steht eine Zulassungsentscheidung unmittelbar bevor. Ladenburg-Analyst Michael Higgins weist darauf hin, dass seine optimistische These nach einem Update des Managements weiterhin sehr intakt ist. RYTM gab bekannt, dass die einmal wöchentliche Gabe von Setmelanotid ähnliche Ergebnisse erzielte zur Tagesformulierung, mit einem vergleichbaren Gewichtsverlust bei den behandelten Patienten wie bei Placebo. „Diese Daten könnten nach der Zulassung zu einer Erweiterung der Zulassung von Setmelanotid führen und könnten besonders vorteilhaft für die pädiatrische Verabreichung sein, die oft am stärksten von POMC und LEPR betroffen sind“, kommentierte Higgins. Der Analyst achtet auch auf Daten aus der entscheidenden Studie zur Bewertung von Setmelanotid bei Bardet-Biedl-Syndrom (BBS) und Alström-Syndrom, wobei die Daten für das vierte Quartal 4 oder das erste Quartal 2020 erwartet werden, und die Phase-1-Basket-Studie zu Setmelanotid bei hochwirksamer heterozygoter (HET) Adipositas und anderen genetischen Störungen, die im vierten Quartal veröffentlicht werden könnten 2021. In einem kürzlich erschienenen Zeitschriftenartikel, der Setmelanotid bei BBS-Patienten hervorhebt, unterstreichen die veröffentlichten Daten den Erfolg von BBS-Patienten, die Setmelanotid einnehmen, weiter, da die Wirksamkeitsmessungen bei längerer Anwendung zunehmen. Higgins sieht den Artikel als ermutigend an, da er von mehreren angesehenen KOLs verfasst wurde. Higgins weist darauf hin, dass dieser entscheidende Patientendatensatz mindestens doppelt so groß ist wie die POMC/LEPR-Phase-3-Studie, was die Vergrößerung des Marktes verdeutlicht Gelegenheit. In den USA gibt es etwa 250 POMC/LEPR-Patienten, verglichen mit etwa 2,000 BBS/Alström-Patienten. Was die Basket-Studie angeht, schätzt Higgins, dass es Zehntausende Patienten mit Störungen des MCR-Signalwegs gibt. In Anbetracht all dessen bleibt Higgins bei den Bullen. Zusätzlich zur Kaufempfehlung gibt er der Aktie ein Kursziel von 43 US-Dollar. Anleger könnten einen Gewinn von 95% einstecken, sollte dieses Ziel in den kommenden zwölf Monaten erreicht werden. (Um Higgins' Erfolgsbilanz zu sehen, klicken Sie hier) Der Konsensaufschlüsselung nach zu urteilen, sind die Meinungen alles andere als gemischt. Da es in den letzten drei Monaten vier Käufe und keine zugewiesenen Halte- oder Verkaufspositionen gab, heißt es auf der Straße, dass RYTM ein starker Kauf ist. Bei 38.67 USD impliziert das durchschnittliche Kursziel ein Aufwärtspotenzial von 75%. (Siehe RYTM-Aktienanalyse auf TipRanks.) Um gute Ideen für den Handel mit Gesundheitsaktien zu attraktiven Bewertungen zu finden, besuchen Sie „Best Stocks to Buy“ von TipRanks, ein neu eingeführtes Tool, das alle Aktieneinblicke von TipRanks vereint. Haftungsausschluss: Die in diesem Artikel geäußerten Meinungen sind ausschließlich die der vorgestellten Analysten. Der Inhalt soll nur zu Informationszwecken verwendet werden.

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2) Einzelperson mit einem individuellen Jahreseinkommen von 200,000 US-Dollar. Eine natürliche Person (keine juristische Person), die in den beiden vorangegangenen Kalenderjahren jeweils ein individuelles Einkommen von mehr als 200,000 US-Dollar hatte und eine begründete Erwartung hat, im laufenden Jahr das gleiche Einkommensniveau zu erreichen.

3) Einzelperson mit einem gemeinsamen Jahreseinkommen von 300,000 US-Dollar. Eine natürliche Person (keine juristische Person), die in den beiden vorangegangenen Kalenderjahren mit ihrem Ehegatten ein gemeinsames Einkommen von mehr als 300,000 US-Dollar hatte und begründete Erwartung hat, im laufenden Jahr das gleiche Einkommensniveau zu erreichen.

4) Unternehmen oder Partnerschaften. Eine Kapitalgesellschaft, Personengesellschaft oder ähnliches Unternehmen, das über ein Vermögen von mehr als 5 Millionen US-Dollar verfügt und nicht mit dem spezifischen Zweck gegründet wurde, eine Beteiligung an der Gesellschaft oder Personengesellschaft zu erwerben.

5) Widerruflicher Trust. Ein Trust, der von seinen Stiftern widerrufen werden kann und von dem jeder Stifter ein akkreditierter Investor im Sinne einer oder mehrerer der anderen hierin aufgeführten Kategorien/Absätze ist.

6) Unwiderrufliches Vertrauen. Ein Trust (außer einem ERISA-Plan), der (a) von seinen Stiftern nicht widerrufen werden kann, (b) über ein Vermögen von mehr als 5 Millionen US-Dollar verfügt, (c) nicht für den spezifischen Zweck des Erwerbs einer Beteiligung gegründet wurde und (d ) wird von einer Person geleitet, die über solche Kenntnisse und Erfahrungen in Finanz- und Geschäftsangelegenheiten verfügt, dass diese Person in der Lage ist, die Vorzüge und Risiken einer Investition in den Trust einzuschätzen.

7) IRA oder ein ähnlicher Leistungsplan. Ein IRA-, Keogh- oder ähnlicher Leistungsplan, der nur eine einzelne natürliche Person abdeckt, die ein akkreditierter Investor ist, wie in einer oder mehreren der anderen hierin nummerierten Kategorien/Absätze definiert.

8) Teilnehmergesteuertes Mitarbeitervorsorgeplankonto. Ein teilnehmergesteuerter Mitarbeitervorsorgeplan, der auf Anweisung und für Rechnung eines Teilnehmers investiert, der ein akkreditierter Investor ist, wie dieser Begriff in einer oder mehreren der anderen hierin nummerierten Kategorien/Absätze definiert ist.

9) Anderer ERISA-Plan. Ein Mitarbeitervorsorgeplan im Sinne von Titel I des ERISA Act, der kein teilnehmergesteuerter Plan mit einem Gesamtvermögen von mehr als 5 Millionen US-Dollar ist oder für den Investitionsentscheidungen (einschließlich der Entscheidung zum Erwerb einer Beteiligung) von einer Bank getroffen werden, registriert Anlageberater, Spar- und Darlehenskasse oder Versicherungsgesellschaft.

10) Staatlicher Leistungsplan. Ein Plan, der von einem Staat, einer Kommune oder einer Behörde eines Staates oder einer Kommune zum Nutzen seiner Mitarbeiter erstellt und gepflegt wird und dessen Gesamtvermögen 5 Millionen US-Dollar übersteigt.

11) Gemeinnützige Organisation. Eine in Abschnitt 501(c)(3) des Internal Revenue Code in der jeweils gültigen Fassung beschriebene Organisation mit einem Gesamtvermögen von mehr als 5 Millionen US-Dollar (einschließlich Stiftungs-, Renten- und Lebenseinkommensfonds), wie aus dem aktuellsten geprüften Jahresabschluss der Organisation hervorgeht .

12) Eine Bank im Sinne von Abschnitt 3(a)(2) des Securities Act (unabhängig davon, ob sie auf eigene Rechnung oder in treuhänderischer Funktion handelt).

13) Eine Spar- und Darlehenskasse oder eine ähnliche Einrichtung im Sinne von Abschnitt 3(a)(5)(A) des Securities Act (unabhängig davon, ob sie auf eigene Rechnung oder in treuhänderischer Funktion handelt).

14) Ein nach dem Exchange Act registrierter Broker-Dealer.

15) Eine Versicherungsgesellschaft im Sinne von Abschnitt 2(13) des Securities Act.

16) Eine „Geschäftsentwicklungsgesellschaft“ im Sinne von Abschnitt 2(a)(48) des Investment Company Act.

17) Eine Investmentgesellschaft für Kleinunternehmen, die gemäß Abschnitt 301 (c) oder (d) des Small Business Investment Act von 1958 lizenziert ist.

18) Ein „privates Geschäftsentwicklungsunternehmen“ im Sinne von Abschnitt 202(a)(22) des Beratergesetzes.

19) Geschäftsführer oder Direktor. Eine natürliche Person, die leitender Angestellter, Direktor oder persönlich haftender Gesellschafter der Partnerschaft oder des persönlich haftenden Gesellschafters ist und ein akkreditierter Investor gemäß der Definition dieses Begriffs in einer oder mehreren der hierin nummerierten Kategorien/Absätze ist.

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