Das Coronavirus-Impfstoffentwicklungsprogramm von AstraZeneca Plc (NYSE: AZN) könnte von weiteren Verzögerungen betroffen sein, da die Food and Drug Administration den Umfang ihrer Untersuchung der gestoppten Studie ausgeweitet hat, berichtete Reuters am Mittwoch. Was geschah: Die Bundesbehörde fragt nach Nebenwirkungen Ähnlich wie bei der COVID-19-Impfstoffstudie – transversale Myelitis – trat auch bei Versuchen mit anderen Impfstoffen auf, die von der Universität Oxford, dem Partner von AstraZeneca, entwickelt wurden, sagte Reuters unter Berufung auf mit der Angelegenheit vertraute Personen. Berichten zufolge verwenden die geprüften Impfstoffe ein modifiziertes Adenovirus als Vektor und bekämpfen Krankheiten wie das Middle East Respiratory Syndrome und die Grippe. Die Impfstoffe von Oxford verwenden ein Schimpansen-Adenovirus, ChAdOx1, im Gegensatz zu anderen Impfstoffentwicklern, die eine menschliche Variante verwenden. Eine Überprüfung von Forschungspapieren durch Reuters ergab, dass in einer Studie ein schwerwiegendes Nebenwirkungsereignis, das von Forschern angeführt wurde, als nicht im Zusammenhang mit dem Impfstoff eingestuft wurde. Eine weitere Komplikation, die sich auf die Studie auswirken könnte: Dem Reuters-Bericht zufolge fordert die FDA Daten vom britischen Pharmaunternehmen an Firma, die in einem anderen Format als dem von der FDA verwendeten vorliegt. Personen, die mit den Entwicklungen vertraut sind, sagten gegenüber Reuters, dass die Maßnahmen der FDA kein Indikator dafür seien, dass Sicherheitsprobleme im Zusammenhang mit den untersuchten Impfstoffen bestehen. Benzinga deckt alle Aspekte der Auswirkungen des Coronavirus auf die Finanzwelt ab. Melden Sie sich für tägliche Updates für unseren Coronavirus-Newsletter an. Warum das wichtig ist: Letzten Monat wurden die Coronavirus-Impfstoffversuche von AstraZeneca gestoppt, nachdem bei einem Freiwilligen Symptome einer schweren neurologischen Erkrankung namens Transverse Myelitis auftraten. Das in Cambridge, Vereinigtes Königreich, ansässige Unternehmen hat die Versuche wieder aufgenommen in Indien, Südafrika, Brasilien und im Vereinigten KönigreichEinige Wissenschaftler haben gefragt, warum die COVID-19-Impfstoffversuche des Arzneimittelherstellers in den USA weiterhin ausgesetzt bleiben. Während es bei AstraZeneca zu Verzögerungen kommt, beantragt Pfizer Inc (NYSE: PFE) die FDA-Genehmigung, um seine Studien im Spätstadium um zusätzliche Tests zu erweitern weitere Teilnehmer. AZN-Preisentwicklung: Die Aktien von AstraZeneca beendeten die Sitzung am Mittwoch mit einem Minus von 0.54 % bei 54.81 $ und fielen nachbörslich leicht weiter. Sehen Sie mehr von Benzinga * Optionshandel für diesen verrückten Markt: Holen Sie sich Benzinga-Optionen, um überzeugende Handelsideen zu verfolgen * Regeneron sagt, dass der COVID-19-Antikörpercocktail in frühen Studien nicht hospitalisierten Patienten geholfen hat, schneller zu heilen * Sanofi-CEO sagt, dass der COVID-19-Impfstoffentwicklungsprozess voranschreitet Beschleunigt, nicht außer Acht gelassen(C) 2020 Benzinga.com. Benzinga bietet keine Anlageberatung an. Alle Rechte vorbehalten.,
Das Coronavirus-Impfstoffentwicklungsprogramm von AstraZeneca Plc (NYSE: AZN) könnte von weiteren Verzögerungen betroffen sein, da die Food and Drug Administration den Umfang ihrer Untersuchung der gestoppten Studie ausgeweitet hat, berichtete Reuters am Mittwoch. Was geschah: Die Bundesbehörde fragt nach Nebenwirkungen Ähnlich wie bei der COVID-19-Impfstoffstudie – transversale Myelitis – trat auch bei Versuchen mit anderen Impfstoffen auf, die von der Universität Oxford, dem Partner von AstraZeneca, entwickelt wurden, sagte Reuters unter Berufung auf mit der Angelegenheit vertraute Personen. Berichten zufolge verwenden die geprüften Impfstoffe ein modifiziertes Adenovirus als Vektor und bekämpfen Krankheiten wie das Middle East Respiratory Syndrome und die Grippe. Die Impfstoffe von Oxford verwenden ein Schimpansen-Adenovirus, ChAdOx1, im Gegensatz zu anderen Impfstoffentwicklern, die eine menschliche Variante verwenden. Eine Überprüfung von Forschungspapieren durch Reuters ergab, dass in einer Studie ein schwerwiegendes Nebenwirkungsereignis, das von Forschern angeführt wurde, als nicht im Zusammenhang mit dem Impfstoff eingestuft wurde. Eine weitere Komplikation, die sich auf die Studie auswirken könnte: Dem Reuters-Bericht zufolge fordert die FDA Daten vom britischen Pharmaunternehmen an Firma, die in einem anderen Format als dem von der FDA verwendeten vorliegt. Personen, die mit den Entwicklungen vertraut sind, sagten gegenüber Reuters, dass die Maßnahmen der FDA kein Indikator dafür seien, dass Sicherheitsprobleme im Zusammenhang mit den untersuchten Impfstoffen bestehen. Benzinga deckt alle Aspekte der Auswirkungen des Coronavirus auf die Finanzwelt ab. Melden Sie sich für tägliche Updates für unseren Coronavirus-Newsletter an.Warum das wichtig ist: Letzten Monat wurden die Coronavirus-Impfstoffversuche von AstraZeneca gestoppt, nachdem bei einem Freiwilligen Symptome einer schweren neurologischen Erkrankung namens Transverse Myelitis auftraten.Das in Cambridge, Vereinigtes Königreich, ansässige Unternehmen hat die Versuche wieder aufgenommen in Indien, Südafrika, Brasilien und im Vereinigten KönigreichEinige Wissenschaftler haben gefragt, warum die COVID-19-Impfstoffversuche des Arzneimittelherstellers in den USA weiterhin ausgesetzt bleiben. Während es bei AstraZeneca zu Verzögerungen kommt, beantragt Pfizer Inc (NYSE: PFE) die FDA-Genehmigung, um seine Studien im Spätstadium um zusätzliche Tests zu erweitern weitere Teilnehmer. AZN-Preisentwicklung: Die Aktien von AstraZeneca beendeten die Sitzung am Mittwoch mit einem Minus von 0.54 % bei 54.81 $ und fielen nachbörslich leicht weiter. Sehen Sie mehr von Benzinga * Optionshandel für diesen verrückten Markt: Holen Sie sich Benzinga-Optionen, um überzeugende Handelsideen zu verfolgen * Regeneron sagt, dass der COVID-19-Antikörpercocktail in frühen Studien nicht hospitalisierten Patienten geholfen hat, schneller zu heilen * Der CEO von Sanofi sagt, dass der COVID-19-Impfstoffentwicklungsprozess erfolgt Beschleunigt, nicht außer Acht gelassen(C) 2020 Benzinga.com. Benzinga bietet keine Anlageberatung an. Alle Rechte vorbehalten.
,