Trotz der Verzögerung der COVID-19-Impfstoffstudie ist AstraZeneca immer noch ein Kauf, sagt Analyst, am 25. September 2020 um 9:23 Uhr

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On September 25, 2020
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Hat AstraZeneca (AZN) im Wettlauf um den COVID-19-Impfstoff noch eine Chance? Anfang dieses Monats unterbrach der Gesundheitsriese die Phase-3-Studie zu AZD1222, seinem experimentellen COVID-19-Impfstoff, der im Rahmen einer Zusammenarbeit mit der Universität Oxford entwickelt wurde, nachdem einer der Teilnehmer eine ungeklärte Krankheit entwickelt hatte, eine potenzielle Nebenwirkung. Dieser Effekt wurde später als transversale Myelitis, eine demyelinisierende Erkrankung, beschrieben. Obwohl die britische Studie wieder aufgenommen wurde, haben die USA Das Studium bleibt auf Eis gelegt. Vor diesem Hintergrund veröffentlichte AZN das Protokoll für den Versuch und demonstrierte damit die „strengen“ Kriterien der Zwischenanalyse, so Andrew Berens, Analyst bei SVB Leerink. Die Erfolgskriterien von AZD1222 basieren auf den Leitlinien der FDA für die Industrie zur Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen , die besagt, dass eine Punktschätzung der beobachteten Impfstoffwirksamkeit (VE) mindestens 50 % betragen sollte und dass die Untergrenze des Konfidenzintervalls (CI) über 30 % liegen sollte. Die erste Zwischenanalyse (IA) von AZN wird nach 75 COVID erfolgen -19 Fälle werden gemeldet, wobei eine statistische Signifikanz erreicht wird, wenn das zweiseitige 99.69 %-Konfidenzintervall (KI) zu diesem Zeitpunkt über 30 % liegt. Mit Blick auf seine Mitbewerber wird die erste Zwischenanalyse von Moderna nach der Meldung von 53 COVID-19-Fällen erfolgen und wird ein Wirksamkeitsgrenzkriterium von 74.1 % haben, um als Erfolg gewertet zu werden. Für die Pfizer/BioNTech SARS-COV-2-Impfstoffstudie wird die erste Zwischenanalyse nach 32 Ereignissen erfolgen, mit einem Wirksamkeitsschwellenwert von 76.9 % Wirksamkeit. Darüber hinaus weist Berens darauf hin, dass das Protokoll um einen Ausschluss ergänzt wurde Kriterium für eine Vorgeschichte demyelinisierender Erkrankungen. Er fügte hinzu: „Darüber hinaus ist die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse von besonderem Interesse, zu denen demyelinisierende Erkrankungen gehören, Teil des primären Endpunkts Sicherheit/Verträglichkeit, der die vom Unternehmen nach den beiden Fällen dieses unerwünschten Ereignisses unternommenen Schritte weiter widerspiegelt.“ Wichtig ist, dass in den Impfprotokollen von Pfizer/BioNTech und Moderna demyelinisierende Erkrankungen nicht erwähnt werden, was darauf hindeutet, dass der Befund auf das AZN-Programm zurückzuführen sein könnte.“ In Anbetracht all dessen kommentierte Berens: „Wegen der Versuchsunterbrechung und der relativ hohen Aufgrund der hohen Anzahl der für eine Zwischenanalyse erforderlichen COVID-19-Fälle im Vergleich zu anderen Protokollen glauben wir, dass AZN die Führung verloren hat und möglicherweise nicht der erste Impfstoff ist, der eine potenzielle Notfallzulassung (EUA) erhält. Basierend auf den Protokollentwürfen gehen wir davon aus, dass Pfizer/BioNTech BNT162b2 die Führung übernehmen wird, und je nachdem, wann die AZN-Studie wieder aufgenommen wird, könnte Modernas mRNA-1273 folgen.“ Dennoch glaubt Berens weiterhin, dass AZN gute langfristige Wachstumsaussichten hat . Vor diesem Hintergrund bewertet er die Aktie mit „Outperform“ (d. h Kaufen) zusammen mit einem Kursziel von 65 USD. Sollte sich die These des 5-Sterne-Analysten bewahrheiten, könnte ein Zwölfmonatsgewinn von 17 % möglich sein. (Um die Erfolgsbilanz von Berens anzusehen, klicken Sie hier.) Alles in allem stimmen andere Analysten mit Berens' Einschätzung überein. 4 Käufe und keine Holds oder Sells ergeben ein starkes Kauf-Konsensrating. Angesichts des durchschnittlichen Kursziels von 77.38 US-Dollar beträgt das Aufwärtspotenzial 39 %. (Siehe AstraZeneca-Aktienanalyse auf TipRanks.) Um gute Ideen für den Handel mit Gesundheitsaktien zu attraktiven Bewertungen zu finden, besuchen Sie „Best Stocks to Buy“ von TipRanks, ein neu eingeführtes Tool, das alle Aktieneinblicke von TipRanks vereint. Haftungsausschluss: Die in diesem Artikel geäußerten Meinungen sind ausschließlich die des vorgestellten Analysten. Der Inhalt soll nur zu Informationszwecken verwendet werden.

Trotz der Verzögerung der COVID-19-Impfstoffstudie ist AstraZeneca immer noch ein Kauf, sagt ein AnalystHat AstraZeneca (AZN) im Wettlauf um den COVID-19-Impfstoff noch eine Chance? Anfang dieses Monats unterbrach der Gesundheitsriese die Phase-3-Studie zu AZD1222, seinem experimentellen COVID-19-Impfstoff, der im Rahmen einer Zusammenarbeit mit der Universität Oxford entwickelt wurde, nachdem einer der Teilnehmer eine ungeklärte Krankheit entwickelt hatte, eine potenzielle Nebenwirkung. Dieser Effekt wurde später als transversale Myelitis, eine demyelinisierende Erkrankung, beschrieben. Obwohl die britische Studie wieder aufgenommen wurde, haben die USA Das Studium bleibt auf Eis gelegt. Vor diesem Hintergrund veröffentlichte AZN das Protokoll für den Versuch und demonstrierte damit die „strengen“ Kriterien der Zwischenanalyse, so Andrew Berens, Analyst bei SVB Leerink. Die Erfolgskriterien von AZD1222 basieren auf den Leitlinien der FDA für die Industrie zur Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen , die besagt, dass eine Punktschätzung der beobachteten Impfstoffwirksamkeit (VE) mindestens 50 % betragen sollte und dass die Untergrenze des Konfidenzintervalls (CI) über 30 % liegen sollte. Die erste Zwischenanalyse (IA) von AZN wird nach 75 COVID erfolgen -19 Fälle werden gemeldet, wobei eine statistische Signifikanz erreicht wird, wenn das zweiseitige 99.69 %-Konfidenzintervall (KI) zu diesem Zeitpunkt über 30 % liegt. Mit Blick auf seine Mitbewerber wird die erste Zwischenanalyse von Moderna nach der Meldung von 53 COVID-19-Fällen erfolgen und wird ein Wirksamkeitsgrenzkriterium von 74.1 % haben, um als Erfolg gewertet zu werden. Für die Pfizer/BioNTech SARS-COV-2-Impfstoffstudie wird die erste Zwischenanalyse nach 32 Ereignissen erfolgen, mit einem Wirksamkeitsschwellenwert von 76.9 % Wirksamkeit. Darüber hinaus weist Berens darauf hin, dass das Protokoll um einen Ausschluss ergänzt wurde Kriterium für eine Vorgeschichte demyelinisierender Erkrankungen. Er fügte hinzu: „Darüber hinaus ist die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse von besonderem Interesse, zu denen demyelinisierende Erkrankungen gehören, Teil des primären Endpunkts Sicherheit/Verträglichkeit, der die vom Unternehmen nach den beiden Fällen dieses unerwünschten Ereignisses unternommenen Schritte weiter widerspiegelt.“ Wichtig ist, dass in den Impfprotokollen von Pfizer/BioNTech und Moderna demyelinisierende Erkrankungen nicht erwähnt werden, was darauf hindeutet, dass der Befund auf das AZN-Programm zurückzuführen sein könnte.“ In Anbetracht all dessen kommentierte Berens: „Wegen der Versuchsunterbrechung und der relativ hohen Aufgrund der hohen Anzahl der für eine Zwischenanalyse erforderlichen COVID-19-Fälle im Vergleich zu anderen Protokollen glauben wir, dass AZN die Führung verloren hat und möglicherweise nicht der erste Impfstoff ist, der eine potenzielle Notfallzulassung (EUA) erhält. Basierend auf den Protokollentwürfen gehen wir davon aus, dass Pfizer/BioNTech BNT162b2 die Führung übernehmen wird, und je nachdem, wann die AZN-Studie wieder aufgenommen wird, könnte Modernas mRNA-1273 folgen.“ Dennoch glaubt Berens weiterhin, dass AZN gute langfristige Wachstumsaussichten hat . Vor diesem Hintergrund bewertet er die Aktie mit „Outperform“ (d. h Kaufen) zusammen mit einem Kursziel von 65 USD. Sollte sich die These des 5-Sterne-Analysten bewahrheiten, könnte ein Zwölfmonatsgewinn von 17 % möglich sein. (Um die Erfolgsbilanz von Berens anzusehen, klicken Sie hier.) Alles in allem stimmen andere Analysten mit Berens' Einschätzung überein. 4 Käufe und keine Holds oder Sells ergeben ein starkes Kauf-Konsensrating. Angesichts des durchschnittlichen Kursziels von 77.38 US-Dollar beträgt das Aufwärtspotenzial 39 %. (Siehe AstraZeneca-Aktienanalyse auf TipRanks.) Um gute Ideen für den Handel mit Gesundheitsaktien zu attraktiven Bewertungen zu finden, besuchen Sie „Best Stocks to Buy“ von TipRanks, ein neu eingeführtes Tool, das alle Aktieneinblicke von TipRanks vereint. Haftungsausschluss: Die in diesem Artikel geäußerten Meinungen sind ausschließlich die des vorgestellten Analysten. Der Inhalt soll nur zu Informationszwecken verwendet werden.

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1) Privatperson mit einem Nettovermögen von mehr als 1.0 Millionen US-Dollar. Eine natürliche Person (keine juristische Person), deren Nettovermögen oder gemeinsames Nettovermögen mit ihrem Ehepartner zum Zeitpunkt des Kaufs 1,000,000 USD übersteigt. (Bei der Berechnung des Nettovermögens können Sie Ihr Eigenkapital in persönliches Eigentum und Immobilien einbeziehen, einschließlich Ihres Hauptwohnsitzes, Bargeld, kurzfristige Anlagen, Aktien und Wertpapiere. Ihre Einbeziehung des Eigenkapitals in persönliches Eigentum und Immobilien sollte auf der Messe basieren Marktwert dieser Immobilie abzüglich der durch diese Immobilie besicherten Schulden.)

2) Einzelperson mit einem individuellen Jahreseinkommen von 200,000 US-Dollar. Eine natürliche Person (keine juristische Person), die in den beiden vorangegangenen Kalenderjahren jeweils ein individuelles Einkommen von mehr als 200,000 US-Dollar hatte und eine begründete Erwartung hat, im laufenden Jahr das gleiche Einkommensniveau zu erreichen.

3) Einzelperson mit einem gemeinsamen Jahreseinkommen von 300,000 US-Dollar. Eine natürliche Person (keine juristische Person), die in den beiden vorangegangenen Kalenderjahren mit ihrem Ehegatten ein gemeinsames Einkommen von mehr als 300,000 US-Dollar hatte und begründete Erwartung hat, im laufenden Jahr das gleiche Einkommensniveau zu erreichen.

4) Unternehmen oder Partnerschaften. Eine Kapitalgesellschaft, Personengesellschaft oder ähnliches Unternehmen, das über ein Vermögen von mehr als 5 Millionen US-Dollar verfügt und nicht mit dem spezifischen Zweck gegründet wurde, eine Beteiligung an der Gesellschaft oder Personengesellschaft zu erwerben.

5) Widerruflicher Trust. Ein Trust, der von seinen Stiftern widerrufen werden kann und von dem jeder Stifter ein akkreditierter Investor im Sinne einer oder mehrerer der anderen hierin aufgeführten Kategorien/Absätze ist.

6) Unwiderrufliches Vertrauen. Ein Trust (außer einem ERISA-Plan), der (a) von seinen Stiftern nicht widerrufen werden kann, (b) über ein Vermögen von mehr als 5 Millionen US-Dollar verfügt, (c) nicht für den spezifischen Zweck des Erwerbs einer Beteiligung gegründet wurde und (d ) wird von einer Person geleitet, die über solche Kenntnisse und Erfahrungen in Finanz- und Geschäftsangelegenheiten verfügt, dass diese Person in der Lage ist, die Vorzüge und Risiken einer Investition in den Trust einzuschätzen.

7) IRA oder ein ähnlicher Leistungsplan. Ein IRA-, Keogh- oder ähnlicher Leistungsplan, der nur eine einzelne natürliche Person abdeckt, die ein akkreditierter Investor ist, wie in einer oder mehreren der anderen hierin nummerierten Kategorien/Absätze definiert.

8) Teilnehmergesteuertes Mitarbeitervorsorgeplankonto. Ein teilnehmergesteuerter Mitarbeitervorsorgeplan, der auf Anweisung und für Rechnung eines Teilnehmers investiert, der ein akkreditierter Investor ist, wie dieser Begriff in einer oder mehreren der anderen hierin nummerierten Kategorien/Absätze definiert ist.

9) Anderer ERISA-Plan. Ein Mitarbeitervorsorgeplan im Sinne von Titel I des ERISA Act, der kein teilnehmergesteuerter Plan mit einem Gesamtvermögen von mehr als 5 Millionen US-Dollar ist oder für den Investitionsentscheidungen (einschließlich der Entscheidung zum Erwerb einer Beteiligung) von einer Bank getroffen werden, registriert Anlageberater, Spar- und Darlehenskasse oder Versicherungsgesellschaft.

10) Staatlicher Leistungsplan. Ein Plan, der von einem Staat, einer Kommune oder einer Behörde eines Staates oder einer Kommune zum Nutzen seiner Mitarbeiter erstellt und gepflegt wird und dessen Gesamtvermögen 5 Millionen US-Dollar übersteigt.

11) Gemeinnützige Organisation. Eine in Abschnitt 501(c)(3) des Internal Revenue Code in der jeweils gültigen Fassung beschriebene Organisation mit einem Gesamtvermögen von mehr als 5 Millionen US-Dollar (einschließlich Stiftungs-, Renten- und Lebenseinkommensfonds), wie aus dem aktuellsten geprüften Jahresabschluss der Organisation hervorgeht .

12) Eine Bank im Sinne von Abschnitt 3(a)(2) des Securities Act (unabhängig davon, ob sie auf eigene Rechnung oder in treuhänderischer Funktion handelt).

13) Eine Spar- und Darlehenskasse oder eine ähnliche Einrichtung im Sinne von Abschnitt 3(a)(5)(A) des Securities Act (unabhängig davon, ob sie auf eigene Rechnung oder in treuhänderischer Funktion handelt).

14) Ein nach dem Exchange Act registrierter Broker-Dealer.

15) Eine Versicherungsgesellschaft im Sinne von Abschnitt 2(13) des Securities Act.

16) Eine „Geschäftsentwicklungsgesellschaft“ im Sinne von Abschnitt 2(a)(48) des Investment Company Act.

17) Eine Investmentgesellschaft für Kleinunternehmen, die gemäß Abschnitt 301 (c) oder (d) des Small Business Investment Act von 1958 lizenziert ist.

18) Ein „privates Geschäftsentwicklungsunternehmen“ im Sinne von Abschnitt 202(a)(22) des Beratergesetzes.

19) Geschäftsführer oder Direktor. Eine natürliche Person, die leitender Angestellter, Direktor oder persönlich haftender Gesellschafter der Partnerschaft oder des persönlich haftenden Gesellschafters ist und ein akkreditierter Investor gemäß der Definition dieses Begriffs in einer oder mehreren der hierin nummerierten Kategorien/Absätze ist.

20) Unternehmen, das sich vollständig im Besitz akkreditierter Anleger befindet. Ein Unternehmen, eine Personengesellschaft, eine private Investmentgesellschaft oder ein ähnliches Unternehmen, dessen Anteilseigner jeweils eine natürliche Person ist, die ein akkreditierter Investor ist, wie dieser Begriff in einer oder mehreren der hierin nummerierten Kategorien/Absätze definiert ist.

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