Der CEO von Moderna Inc (NASDAQ: MRNA) sagte letzte Woche, dass das Unternehmen nicht vor November eine Notfallzulassung für seinen Coronavirus-Impfstoffkandidaten mRNA-1273 beantragen werde. 3 US Präsidentschaftswahl. Studieneinschreibung erreicht 94 % des Ziels: Der Impfstoffkandidat von Moderna befindet sich in einer groß angelegten Phase-3-Studie namens COVE mit einer Zielrekrutierung von 30,000 Teilnehmern. Ungefähr 28,043 oder 93.5 % der Zielteilnehmer wurden in die Studie aufgenommen , sagte Moderna in einem Tweet am späten Freitag. Von diesen Personen wurde 19,369 eine zweite Dosis verabreicht.> Bis Freitag, 2. Oktober 2020, waren 28,043 Teilnehmer in die Phase-3-COVE-Studie eingeschrieben, und etwa 33 % der Teilnehmer waren insgesamt eingeschrieben stammen aus verschiedenen Gemeinschaften. 19,369 Teilnehmer haben ihre Zweitimpfung erhalten. https://t.co/ToJWTx59PI pic.twitter.com/dR3r19CKav> > — Moderna (@moderna_tx) October 2, 2020The study protocol calls for administering two doses of mRNA-1273 — the first on day one and the second on day 29.About 33% of the participants were from diverse communities, Moderna said. Das Unternehmen gab am 27. Juli die Dosierung des ersten Patienten in der Studie bekannt. Siehe auch: Die kommende Woche in der Biotechnologie: Avenues FDA-Entscheidung, Alkermes Adcom-Treffen, Aziyo Biologics-Börsengang. Verlangsamt sich die Patientenrekrutierung hinter der Verzögerung? Die gedämpften Erwartungen von Moderna hinsichtlich einer beschleunigten Einführung im Rahmen einer Notfallgenehmigung sind laut einem Sell-Side-Analysten teilweise auf die Verlangsamung der Einschreibungen in den letzten Wochen zurückzuführen. „Die langsamere Einschreibungsrate von Moderna (teilweise aufgrund der Bemühungen, eine vielfältigere Bevölkerungsgruppe einzubeziehen) wird den frühestmöglichen Zeitplan für positive erste vorläufige Wirksamkeitsergebnisse wahrscheinlich auf die Zeit nach den USA verschieben Wahl“, sagte Steven Seedhouse, Analyst bei Raymond James, in einer Notiz. Der Analyst sagte, er erwarte, dass Pfizer Inc. (NYSE: PFE)/BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) wird vor der Wahl und wahrscheinlich vor der Wahl im Oktober als Erster eine vorläufige Wirksamkeitsanzeige vorlegen. 22. Allgemeine Impfstoff-Adcom-Sitzung. Harte Zahlen untermauern die Vermutung über den Grund für die mögliche Verzögerung im Impfprogramm von Moderna. Quelle: Moderna Nov. 25 ist wahrscheinlich der Tag, an dem genügend Sicherheitsdaten verfügbar sein werden, um in einen Notfallgenehmigungsantrag aufgenommen zu werden, sagte Stephane Bancel, CEO von Moderna, letzte Woche der Financial Times. MRNA-Kursentwicklung: Moderna-Aktien legten in der Montagssitzung um 4.56 % zu und schlossen bei 71.95 $. Verwandter Link: Biotech-Investoren aufgepasst: Markieren Sie Ihren Kalender für Oktober. PDUFA-Termine. Aktuelle Bewertungen für MRNA. DatumFirmAktion. Von bis September 2020 Dieser verrückte Markt: Holen Sie sich Benzinga-Optionen, um überzeugende Handelsideen zu verfolgen * FDA- und CDC-Treffen zu Coronavirus-Impfstoffen im Oktober bereiten den Weg für die Notfallzulassung * The Daily Biotech Pulse: Eton schnappt sich die zweite FDA-Zustimmung für einen Monat, Impfstoffaktualisierungen von Moderna, CureVac( C) 2020 Benzinga.com. Benzinga bietet keine Anlageberatung.
Der CEO von Moderna Inc (NASDAQ: MRNA) sagte letzte Woche, dass das Unternehmen nicht vor November eine Notfallzulassung für seinen Coronavirus-Impfstoffkandidaten mRNA-1273 beantragen werde. 3 US Präsidentschaftswahl. Studieneinschreibung erreicht 94 % des Ziels: Der Impfstoffkandidat von Moderna befindet sich in einer groß angelegten Phase-3-Studie namens COVE mit einer Zielrekrutierung von 30,000 Teilnehmern. Ungefähr 28,043 oder 93.5 % der Zielteilnehmer wurden in die Studie aufgenommen , sagte Moderna in einem Tweet am späten Freitag. Von diesen Personen wurde 19,369 eine zweite Dosis verabreicht.> Bis Freitag, 2. Oktober 2020, waren 28,043 Teilnehmer in die Phase-3-COVE-Studie eingeschrieben, und etwa 33 % der Teilnehmer waren insgesamt eingeschrieben stammen aus verschiedenen Gemeinschaften. 19,369 Teilnehmer haben ihre Zweitimpfung erhalten. https://t.co/ToJWTx59PI pic.twitter.com/dR3r19CKav> > — Moderna (@moderna_tx) October 2, 2020The study protocol calls for administering two doses of mRNA-1273 — the first on day one and the second on day 29.About 33% of the participants were from diverse communities, Moderna said. Das Unternehmen gab am 27. Juli die Dosierung des ersten Patienten in der Studie bekannt. Siehe auch: Die kommende Woche in der Biotechnologie: Avenues FDA-Entscheidung, Alkermes Adcom-Treffen, Aziyo Biologics-Börsengang. Verlangsamt sich die Patientenrekrutierung hinter der Verzögerung? Die gedämpften Erwartungen von Moderna hinsichtlich einer beschleunigten Einführung im Rahmen einer Notfallgenehmigung sind laut einem Sell-Side-Analysten teilweise auf die Verlangsamung der Einschreibungen in den letzten Wochen zurückzuführen. „Die langsamere Einschreibungsrate von Moderna (teilweise aufgrund der Bemühungen, eine vielfältigere Bevölkerungsgruppe einzubeziehen) wird den frühestmöglichen Zeitplan für positive erste vorläufige Wirksamkeitsergebnisse wahrscheinlich auf die Zeit nach den USA verschieben Wahl“, sagte Steven Seedhouse, Analyst bei Raymond James, in einer Notiz. Der Analyst sagte, er erwarte, dass Pfizer Inc. (NYSE: PFE)/BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) wird vor der Wahl und wahrscheinlich vor der Wahl im Oktober als Erster eine vorläufige Wirksamkeitsanzeige vorlegen. 22. Allgemeine Impfstoff-Adcom-Sitzung. Harte Zahlen untermauern die Vermutung über den Grund für die mögliche Verzögerung im Impfprogramm von Moderna. Quelle: Moderna Nov. 25 ist wahrscheinlich der Tag, an dem genügend Sicherheitsdaten verfügbar sein werden, um in einen Notfallgenehmigungsantrag aufgenommen zu werden, sagte Stephane Bancel, CEO von Moderna, letzte Woche der Financial Times. MRNA-Kursentwicklung: Moderna-Aktien legten in der Montagssitzung um 4.56 % zu und schlossen bei 71.95 $. Verwandter Link: Biotech-Investoren aufgepasst: Markieren Sie Ihren Kalender für Oktober. PDUFA-Termine. Aktuelle Bewertungen für MRNA. DatumFirmAktion. Von bis September 2020 Dieser verrückte Markt: Holen Sie sich Benzinga-Optionen, um überzeugende Handelsideen zu verfolgen * FDA- und CDC-Treffen zu Coronavirus-Impfstoffen im Oktober bereiten den Weg für die Notfallzulassung * The Daily Biotech Pulse: Eton schnappt sich die zweite FDA-Zustimmung für einen Monat, Impfstoffaktualisierungen von Moderna, CureVac( C) 2020 Benzinga.com. Benzinga bietet keine Anlageberatung.
,