Johnson & Johnson sagte, dass die Daten der Phase-1/2-Studie zeigten, dass eine Einzeldosis seines COVID-19-Impfstoffkandidaten JNJ-78436735 bei fast allen Teilnehmern ab 18 Jahren eine „starke“ neutralisierende Antikörperreaktion hervorrief. Zwischenanalyse aus der laufenden Studie Die klinische Studie der Phase 1/2a zeigte, dass der Impfstoffkandidat von J&J (JNJ) im Allgemeinen gut verträglich war. Die Immunreaktionen waren in allen untersuchten Altersgruppen, einschließlich älterer Erwachsener, ähnlich. J&J stellte fest, dass die Daten mit präklinischen Studien übereinstimmen, die zeigten, dass eine Einzeldosis des Impfstoffs eine Folgeinfektion verhinderte und einen vollständigen Schutz in der Lunge nichtmenschlicher Primaten bot. Bei 99 % der Teilnehmer im Alter von 18 Jahren wurde die Entwicklung nachweisbarer Antikörper festgestellt -55 Jahre alt in der Phase-1/2-Studie. Die Daten zeigten, dass 98 % der Teilnehmer am Tag 2 nach der Impfung positiv auf neutralisierende Antikörper gegen SARS-CoV-29 waren. Für die ersten 65 Teilnehmer lagen Immunogenitätsdaten von Teilnehmern ab 15 Jahren vor, wobei bei allen älteren Teilnehmern, die eine Einzeldosis des COVID-19-Impfstoffkandidaten erhielten, starke humorale und zelluläre Immunreaktionen hervorgerufen wurden. Die laufende Phase 1/2a Die klinische Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Immunogenität von zwei Dosisstufen des COVID-19-Impfstoffs sowie als Einzel- und Zweidosispläne zu testen. Basierend auf den Zwischenergebnissen startete J&J am Mittwoch eine groß angelegte, entscheidende, länderübergreifende Phase-3-Studie seines COVID-19-Impfstoffkandidaten, in der bis zu 60,000 Freiwillige auf drei Kontinenten rekrutiert werden sollen, fügte das Unternehmen hinzu.Das Unternehmen plant außerdem, später in diesem Jahr eine klinische Phase-3-Studie mit einer Zwei-Dosen-Therapie von JNJ-78436735 im Vergleich zu Placebo durchzuführen. Die JNJ-Aktien haben sich seit dem Absturz auf ein Mehrjahrestief im März fast vollständig erholt und werden jetzt 0.1 % niedriger gehandelt als bei der Beginn des Jahres. (Siehe JNJ-Aktienanalyse auf TipRanks). Credit Suisse-Analyst Matt Miksic bekräftigte letzte Woche die Kaufempfehlung für die Aktie mit einem Kursziel von 163 USD (12 % Aufwärtspotenzial) und sagte, dass der Covid-19-Impfstoffkandidat von JNJ weiterhin auf dem Weg zur Notfallzulassung sei (EUA) Anfang 2021. „Wir sehen das Programm trotz des jährlichen Umsatzpotenzials von über 10 Milliarden US-Dollar in den Jahren 2021 und 2022 weiterhin eher als qualitativ positiv für die Aktie und die Bewertung auf kurze Sicht“, schrieb Miksic in einer Notiz an die Anleger. Insgesamt teilt der Rest der Öffentlichkeit Miksics optimistischen Ausblick auf die Aktie. Der Analystenkonsens von Strong Buy weist 7 einstimmige Kaufbewertungen auf. Das entspricht einem durchschnittlichen Kursziel von 166.86 US-Dollar, was auf ein Aufwärtspotenzial von 15 % in den kommenden 12 Monaten hindeutet. Verwandte Nachrichten: J&J startet Phase-3-Covid-19-Impfstoffversuch mit Einzeldosis. RedHill erhält Brasiliens Zustimmung für Covid-19-Studie mit Opaganib. Teva bringt zwei digitale Tests auf den Markt Inhalatoren für Asthmapatienten Neuere Artikel von Smarter Analyst: * Lockheed erhöht Dividende um 8.3 % und steigert Aktienrückkauf um 1.3 Milliarden US-Dollar * Delta wird im 2.5. Quartal bis zu 3 Milliarden US-Dollar an Jet-Retirement-Gebühren zahlen * Vertex oder Galapagos: Welche Biotech-Aktie macht das? Straßenbevorzugung?
Johnson & Johnson sagte, dass die Daten der Phase-1/2-Studie zeigten, dass eine Einzeldosis seines COVID-19-Impfstoffkandidaten JNJ-78436735 bei fast allen Teilnehmern ab 18 Jahren eine „starke“ neutralisierende Antikörperreaktion hervorrief. Zwischenanalyse aus der laufenden Studie Die klinische Studie der Phase 1/2a zeigte, dass der Impfstoffkandidat von J&J (JNJ) im Allgemeinen gut verträglich war. Die Immunreaktionen waren in allen untersuchten Altersgruppen, einschließlich älterer Erwachsener, ähnlich. J&J stellte fest, dass die Daten mit präklinischen Studien übereinstimmen, die zeigten, dass eine Einzeldosis des Impfstoffs eine Folgeinfektion verhinderte und einen vollständigen Schutz in der Lunge nichtmenschlicher Primaten bot. Bei 99 % der Teilnehmer im Alter von 18 Jahren wurde die Entwicklung nachweisbarer Antikörper festgestellt -55 Jahre alt in der Phase-1/2-Studie. Die Daten zeigten, dass 98 % der Teilnehmer am Tag 2 nach der Impfung positiv auf neutralisierende Antikörper gegen SARS-CoV-29 waren. Für die ersten 65 Teilnehmer lagen Immunogenitätsdaten von Teilnehmern ab 15 Jahren vor, wobei bei allen älteren Teilnehmern, die eine Einzeldosis des COVID-19-Impfstoffkandidaten erhielten, starke humorale und zelluläre Immunreaktionen hervorgerufen wurden. Die laufende Phase 1/2a Die klinische Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Immunogenität von zwei Dosisstufen des COVID-19-Impfstoffs sowie als Einzel- und Zweidosispläne zu testen. Basierend auf den Zwischenergebnissen startete J&J am Mittwoch eine groß angelegte, entscheidende, länderübergreifende Phase-3-Studie seines COVID-19-Impfstoffkandidaten, in der bis zu 60,000 Freiwillige auf drei Kontinenten rekrutiert werden sollen, fügte das Unternehmen hinzu.Das Unternehmen plant außerdem, später in diesem Jahr eine klinische Phase-3-Studie mit einer Zwei-Dosen-Therapie von JNJ-78436735 im Vergleich zu Placebo durchzuführen. Die JNJ-Aktien haben sich seit dem Absturz auf ein Mehrjahrestief im März fast vollständig erholt und werden jetzt 0.1 % niedriger gehandelt als bei der Beginn des Jahres. (Siehe JNJ-Aktienanalyse auf TipRanks). Credit Suisse-Analyst Matt Miksic bekräftigte letzte Woche die Kaufempfehlung für die Aktie mit einem Kursziel von 163 USD (12 % Aufwärtspotenzial) und sagte, dass der Covid-19-Impfstoffkandidat von JNJ weiterhin auf dem Weg zur Notfallzulassung sei (EUA) Anfang 2021. „Wir sehen das Programm trotz des jährlichen Umsatzpotenzials von über 10 Milliarden US-Dollar in den Jahren 2021 und 2022 weiterhin eher als qualitativ positiv für die Aktie und die Bewertung auf kurze Sicht“, schrieb Miksic in einer Notiz an die Anleger. Insgesamt teilt der Rest der Öffentlichkeit Miksics optimistischen Ausblick auf die Aktie. Der Analystenkonsens von Strong Buy weist 7 einstimmige Kaufbewertungen auf. Das entspricht einem durchschnittlichen Kursziel von 166.86 US-Dollar, was auf ein Aufwärtspotenzial von 15 % in den kommenden 12 Monaten hindeutet. Verwandte Nachrichten: J&J startet Phase-3-Covid-19-Impfstoffversuch mit Einzeldosis. RedHill erhält Brasiliens Zustimmung für Covid-19-Studie mit Opaganib. Teva bringt zwei digitale Tests auf den Markt Inhalatoren für Asthmapatienten Neuere Artikel von Smarter Analyst: * Lockheed erhöht Dividende um 8.3 % und steigert Aktienrückkauf um 1.3 Milliarden US-Dollar * Delta wird im 2.5. Quartal bis zu 3 Milliarden US-Dollar an Jet-Retirement-Gebühren zahlen * Vertex oder Galapagos: Welche Biotech-Aktie macht das? Straßenbevorzugung?
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