Oppenheimer sieht, dass diese 3 Aktien um über 100 % steigen, am 10. November 2020 um 5:42 Uhr

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Am November 10, 2020
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Die USA Die Präsidentschaftswahlen sind zu Ende gegangen, und die Wall Street ist nicht gegen den Verwaltungswechsel. In der vergangenen Woche erzielte der S & P 500 während einer Wahlwoche seine zweitbeste Leistung, obwohl Trumps Chancen auf eine Wiederwahl immer geringer wurden. Oppenheimer, Chief Investment Strategist John Stoltzfus, bemerkte: „Was so klar erscheint Weit entfernt ist, dass die Aktienmärkte einem Regierungswechsel nicht abgeneigt sind, zumindest solange die Republikaner die Kontrolle über den Senat behalten. Checks and Balances "on the Hill" waren im Laufe der Geschichte für Anleger als wichtig bekannt. Die Gegenwart ist aus unserer Sicht keine Ausnahme. “Der Senat ist jedoch unsicher, da die beiden Stichwahlen für Sitze in Georgien am 5. Januar, nur 15 Tage vor dem Tag der Amtseinführung, geplant sind. Stoltzfus weist jedoch darauf hin, dass die weiterhin besser als erwarteten Q3-Ergebnisse von an der S & P 500 notierten Unternehmen, Wirtschaftsdaten im Zusammenhang mit Beschäftigungszuwächsen und ein starker Rückgang der Arbeitslosenquote ebenfalls dazu beigetragen haben, die Aktien zu stützen. Stoltzfus 'Ausblick in Betracht zu ziehen In Anbetracht dessen wollten wir uns drei Aktien genauer ansehen, die von Oppenheimer mit Applaus bedacht wurden. Die Analysten des Unternehmens prognostizierten jeweils ein Aufwärtspotenzial von über 100%. Mithilfe der Datenbank von TipRanks haben wir erfahren, dass der Rest der Straße einverstanden ist, da alle drei einen Analystenkonsens von „Strong Buy“ aufweisen. Strongbridge Biopharma (SBBP) Als erstes haben wir Strongbridge Biopharma, das sich auf die Entwicklung von Therapien für seltene Krankheiten mit erheblichen unerfüllten Bedürfnissen konzentriert. Vor einer wichtigen behördlichen Einreichung ist Oppenheimer der Ansicht, dass der Aktienkurs von SBBP in Höhe von 2.12 USD einen attraktiven Einstiegspunkt darstellt. Der Analyst Hartaj Singh, der das Unternehmen darstellt, weist darauf hin, dass der Fokus der Anleger beim Cushing-Syndrom direkt auf Recorlev, den untersuchenden Cortisolsynthesehemmer des Unternehmens, gelandet ist. Das Unternehmen bereitet sich darauf vor, im ersten Quartal 1 eine NDA für die Therapie einzureichen, und der Analyst ist optimistisch hinsichtlich der möglichen Zulassung. In der LOGICS-Studie erreichte die Therapie ihren primären Endpunkt, wobei die SBBP die Anzahl der Fälle eines Mittelwertverlusts meldete Die Reaktion auf freies Cortisol (mUFC) im Urin war bei Patienten, die sich auf Placebo zurückzogen, um 2021% höher als bei Patienten, die weiterhin Recorlev erhielten. Zusätzlich gab es eine schnelle Reversibilität der Vorteile der Recorlev-Behandlung für Cholesterin nach der Umstellung auf Placebo innerhalb des 8-wöchigen Zeitrahmens. Währenddessen wurde in der SONICS-Studie bei 30% der Patienten und mehreren Patienten ein signifikanter Vorteil für die mUFC-Normalisierung beobachtet kardiovaskuläre sekundäre Maßnahmen. Es sollte auch beachtet werden, dass keiner der 44 randomisierten Patienten aufgrund unerwünschter Ereignisse abgesetzt wurde. “Nach LOGICS betrachten wir Recorlev weiterhin als differenzierte Behandlung für Cushing, sowohl im Vergleich zu Off-Label-Ketoconazol als auch in der Markenbehandlungslandschaft. Das Management bekräftigte sein Vertrauen in die Positionierung des Arzneimittels auf der Grundlage von Marktforschungen mit Zahlern und Ärzten. Angesichts der Tatsache, dass LOGICS das bei SONICS beobachtete klinische Nutzenprofil bekräftigt, sind wir ermutigt, dass es zu einer Hauptbehandlung der Krankheit werden kann “, erklärte Singh. Darüber hinaus erwartet das Management kein AdComm-Treffen, und Singh glaubt, dass Spekulationen über die Kennzeichnung von beiden von a Die Sicherheits- und Wirksamkeitsperspektive kann sich vor der möglichen PDUFA-Entscheidung erhöhen. Zu diesem Zweck erwartet er mehr Sichtbarkeit, wenn die NDA-Einreichung und -Annahme näher rückt. Zusätzlich zu den guten Nachrichten wird Keveyis eingeführt, die von der FDA zugelassene Behandlung des Unternehmens für hyperkalämische, hypokaliämische und verwandte Varianten der primären periodischen Lähmung (eine äußerst seltene) neuromuskuläre Störung) schreitet laut Singh trotz der COVID-19-Pandemie gut voran. “Mit einem vierteljährlichen Umsatz von ~ 8.0 Mio. USD, der über unserer Schätzung von ~ 7.8 Mio. USD liegt, war der Wachstumskurs des Starts ermutigend und bietet seit langem zusätzlichen Raum -fristiges Wachstum vom Management hervorgehoben. Wir gehen davon aus, dass diesen Bemühungen nach zusätzlichen Aktualisierungen der Strategien für das Lebenszyklusmanagement mehr Kredit zugeschrieben werden könnte “, kommentierte der Analyst. Zu diesem Zweck bewertet Singh die SBBP-Aktie mit einer Outperformance (d. H. Kaufen) zusammen mit einem Kursziel von 7 USD. Was haben Investoren davon? Aufwärtspotential von 233%. (Um Singhs Erfolgsbilanz zu sehen, klicken Sie hier.) Insgesamt stimmen andere Analysten mit Singhs Einschätzung überein. 3 Käufe und keine Holds oder Sells ergeben ein starkes Kauf-Konsensrating. Bei einem durchschnittlichen Kursziel von 8 USD liegt das Aufwärtspotenzial bei 272%. (Siehe SBBP-Aktienanalyse auf TipRanks) Molecular Templates (MTEM) Molecular Templates bringt die nächste Generation von Immuntoxinen auf den Markt, die als Engineered Toxin Body (ETBs) bezeichnet werden und eine neuartige Klasse von Therapeutika mit einzigartiger Biologie und einem differenzierten Wirkmechanismus darstellen . Obwohl eine seiner Studien teilweise klinisch ausgesetzt wurde, ist Oppenheimer nach wie vor der Ansicht, dass die langfristige Wachstumserzählung stark ist. Die Phase-2-Monotherapie-Studie zur Bewertung des Hauptkandidaten MT-3724, einer ETB, die auf CD20 (einen B-Zell-Marker) abzielt exprimiert in 90 Prozent des B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL), wurde am 4. November nach einem behandlungsbedingten Todesfall teilweise klinisch ausgesetzt. Das Management wies auf das Kapillarlecksyndrom (CLS) als Todesursache des Patienten hin. MT-3724 wird in drei laufenden Phase-2-Studien, einer Monotherapie und zwei Kombinationen, evaluiert. Es ist zu beachten, dass sechs Patienten (Todesfallpatient und fünf in einer DLBCL-Monotherapie-Studie behandelte Patienten) das Medikament aus derselben Charge erhielten und die ersten fünf abgeschlossen wurden die Studie ohne CLS-Nachweis. Eine spätere PK-Analyse ergab, dass bei fünf von sechs Patienten, die die Therapie aus der Charge erhielten, die 3-4x erwartete maximale Arzneimittelexposition (Cmax) erreicht wurde. Das Management plant zu untersuchen, was die höheren Cmax-Werte verursacht hat. Kevin DeGeeter von Oppenheimer erklärte gegenüber den Kunden: „Wir würden versuchen, MTEM-Anteile aufgrund der Erwartung in Schwächen zu akkumulieren: 1) Inkonsistenzen bei der Herstellung von Chargen können bei einer begrenzten Anzahl von Patienten zu einem deutlichen Cmax-Überschuss geführt haben Weg zur Behebung des Problems, 2) begrenztes Durchlesen der Immunogenität von MT-3724 (einziges Produkt auf dem ETB-Backbone der ersten Generation) zu anderen Pipeline-Programmen und 3) geschützte Erwartung einer kommerziellen Chance von MT-3724 vor dem klinischen Halten mit dem Markt Die Gelegenheit konzentrierte sich hauptsächlich auf Bergungspatienten. “Auch wenn festgestellt wird, dass das CLS dosisabhängig ist, argumentiert der Fünf-Sterne-Analyst, dass MT-3724 möglicherweise noch einen Weg nach vorne weist, da in der Monotherapie-Studie eine Dosis von 50 µg / bewertet wird kg, während in Kombinationsstudien eine Dosis von 10-25 µg / kg bewertet wird. Ein weiterer positiver Effekt ist, dass der Hold keine Auswirkungen auf Studien für Produkte des ETB-Rückgrats der zweiten Generation hat, einschließlich MT-5111, TAK-169 und MT- 6402. Darüber hinaus wird das Unternehmen ein klinisches Update zu CTX001, einer potenziellen Behandlung für Sichelzellenerkrankungen (SCD), bereitstellen. DeGeeter meinte: „Unsere Investitionsthese basiert zumindest teilweise auf der fortgesetzten Partnerschaft der ETB-Plattform mit großen Biotech-Unternehmen für Ziele außerhalb des Schwerpunkts Onkologie von MTEM. Trotz des klinischen Einflusses auf MT-3724 bleibt MTEM in aktiven Gesprächen mit potenziellen Partnern. Wir würden zusätzliche Partnering-Deals als Validierung des allgemeinen Sicherheitsprofils der Plattform betrachten. “Entsprechend seinem optimistischen Ansatz bewertet DeGeeter MTEM als Outperform (dh Kaufen) zusammen mit einem Kursziel von 20 USD. Diese Zahl zeigt ein Aufwärtspotential von 123% gegenüber dem aktuellen Niveau. (Klicken Sie hier, um die Erfolgsbilanz von DeGeeter anzuzeigen.) Sind sich andere Analysten einig? Sie sind. In den letzten drei Monaten wurden nur Kaufbewertungen abgegeben, um genau zu sein 3. Daher ist die Botschaft klar: MTEM ist ein starker Kauf. Angesichts des durchschnittlichen Kursziels von 18.33 USD könnten die Aktien im nächsten Jahr um 108% steigen. (Siehe MTEM-Aktienanalyse zu TipRanks) Provention Bio (PRVB) Provention Bio ist führend im Bereich der Autoimmunerkrankungen und arbeitet daran, das Leben von Patienten aus aller Welt zu verbessern. Oppenheimer ist der Ansicht, dass es jetzt an der Zeit ist, Aktien zu kaufen, da das Unternehmen erhebliche Fortschritte bei seinen Bemühungen um die Zulassung einer seiner Therapien erzielt. Am 2. November gab Provention Bio bekannt, dass der FDA eine fortlaufende Einreichung einer BLA zur behördlichen Genehmigung vorgelegt wird von Teplizumab zur Verzögerung oder Vorbeugung von klinischem Typ-1-Diabetes (T1D) bei Risikopersonen war abgeschlossen. Die Einreichung umfasste Module für Chemie, Fertigung und Kontrollen (CMC) sowie administrative Informationen. Jetzt hat die FDA 60 Tage Zeit, um die endgültige Einreichung zu überprüfen, um festzustellen, ob die BLA vollständig ist. Anschließend wird ein PDUFA-Datum festgelegt. Für Oppenheimer weist Analyst Justin Kim darauf hin, dass die BLA-Akzeptanz ein wichtiger Meilenstein für PRVB sein wird . „Wir glauben, dass die externe Validierung und Überprüfung des Antrags die erheblichen Anstrengungen widerspiegeln würde, die Provention unternommen hat, um diese Einreichung abzuschließen, nämlich das Scale-up der Fertigung. Da eine potenzielle Sitzung des Beratungsausschusses und eine Entscheidung über die Regulierung später eine bessere Validierung bieten, vertrauen wir diesen Ereignissen auf der Grundlage des etablierten klinischen Profils von Teplizumab. “Kim geht davon aus, dass die Kommerzialisierung der Therapie im Jahr 2021 zu einem zentralen Thema werden wird. Aufgrund des 14-tägigen Infusionszyklus von Teplizumab ziehen die Logistik und die Aufnahme der Modalität durch den Arzt / Patienten, insbesondere während der COVID-19-Pandemie, laut dem Analysten große Aufmerksamkeit auf sich. Sollte dem Kandidaten letztendlich eine Genehmigung, ein Screening und eine Sensibilisierungsarbeit gewährt werden? spiegeln nach Kims Meinung einen deutlichen Rückenwind wider. Da die Provention bereits wichtige Beziehungen zwischen den wichtigsten T1D-Interessengruppen und -Stiftungen aufgebaut hat, ist sie gut positioniert und verbunden, um Impulse für Screening- und Identifizierungsinitiativen zu setzen. Der Analyst fügte hinzu: „Obwohl die Hürde für eine erfolgreiche Ausführung hoch ist, wäre die Belohnung unserer Ansicht nach angemessen.“ Wenn es um die langfristige Chance geht, bleiben „die TN-10-Bevölkerungskriterien“ ein zentraler Schwerpunkt für Kim, als "diese Möglichkeiten können nicht nur die Marktchance für Teplizumab erweitern, sondern auch seine Positionierung des Behandlungsparadigmas erheblich festigen." Er erwähnt auch, dass die Neudosierung von Paradigmen und die zusätzliche Anwendung nach der Transplantation für Teplizumab weitere Stärken sind. Zusammenfassend erklärte Kim: „PRVB wird in unserem Universum nach wie vor unterschätzt, möglicherweise aufgrund von Makrothemen rund um COVID-19 und verstärktem Fokus auf Impulsnamen. Da die fortgesetzte Ausführung PRVB jedoch durch erfolgreiche regulatorische, vorkommerzielle und kommerzielle Meilensteine ​​führt, glauben wir, dass die Aktien in eine Phase erheblicher Neubewertung eintreten könnten. “Alles, was PRVB dafür unternommen hat, veranlasste Kim, seine Outperformance zu verlassen (d. H. Kaufen) Bewertung wie sie ist. Zusammen mit dem Anruf hält er das Kursziel bei 29 USD, was auf ein Aufwärtspotenzial von 106% hindeutet. (Um Kims Erfolgsbilanz anzusehen, klicken Sie hier.) Wenn Sie sich dem Rest der Straße zuwenden, haben die Bullen sie auf dieser. Mit 4 Käufen und keinen Holds oder Sells in den letzten drei Monaten ist das Wort auf der Straße, dass PRVB ein starker Kauf ist. Bei 28.75 USD impliziert das durchschnittliche Kursziel ein Aufwärtspotenzial von 104%. (Siehe PRVB-Aktienanalyse zu TipRanks.) Um gute Ideen für den Aktienhandel zu attraktiven Bewertungen zu finden, besuchen Sie TipRanks 'Best Stocks to Buy, ein neu eingeführtes Tool, das alle Einblicke in die Aktien von TipRanks vereint. Haftungsausschluss: Die in diesem Artikel geäußerten Meinungen sind ausschließlich die der vorgestellten Analysten. Der Inhalt soll nur zu Informationszwecken verwendet werden.

Oppenheimer sieht diese 3 Aktien über 100% explodierenDie USA Die Präsidentschaftswahlen sind zu Ende gegangen, und die Wall Street ist nicht gegen den Verwaltungswechsel. In der vergangenen Woche erzielte der S & P 500 während einer Wahlwoche seine zweitbeste Leistung, obwohl Trumps Chancen auf eine Wiederwahl immer geringer wurden. Oppenheimer, Chief Investment Strategist John Stoltzfus, bemerkte: „Was so klar erscheint Weit entfernt ist, dass die Aktienmärkte einem Regierungswechsel nicht abgeneigt sind, zumindest solange die Republikaner die Kontrolle über den Senat behalten. Checks and Balances "on the Hill" waren im Laufe der Geschichte für Anleger als wichtig bekannt. Die Gegenwart ist aus unserer Sicht keine Ausnahme. “Der Senat ist jedoch unsicher, da die beiden Stichwahlen für Sitze in Georgien am 5. Januar, nur 15 Tage vor dem Tag der Amtseinführung, geplant sind. Stoltzfus weist jedoch darauf hin, dass die weiterhin besser als erwarteten Q3-Ergebnisse von an der S & P 500 notierten Unternehmen, Wirtschaftsdaten im Zusammenhang mit Beschäftigungszuwächsen und ein starker Rückgang der Arbeitslosenquote ebenfalls dazu beigetragen haben, die Aktien zu stützen. Stoltzfus 'Ausblick in Betracht zu ziehen In Anbetracht dessen wollten wir uns drei Aktien genauer ansehen, die von Oppenheimer mit Applaus bedacht wurden. Die Analysten des Unternehmens prognostizierten jeweils ein Aufwärtspotenzial von über 100%. Mithilfe der Datenbank von TipRanks haben wir erfahren, dass der Rest der Straße einverstanden ist, da alle drei einen Analystenkonsens von „Strong Buy“ aufweisen. Strongbridge Biopharma (SBBP) Als erstes haben wir Strongbridge Biopharma, das sich auf die Entwicklung von Therapien für seltene Krankheiten mit erheblichen unerfüllten Bedürfnissen konzentriert. Vor einer wichtigen behördlichen Einreichung ist Oppenheimer der Ansicht, dass der Aktienkurs von SBBP in Höhe von 2.12 USD einen attraktiven Einstiegspunkt darstellt. Der Analyst Hartaj Singh, der das Unternehmen darstellt, weist darauf hin, dass der Fokus der Anleger beim Cushing-Syndrom direkt auf Recorlev, den untersuchenden Cortisolsynthesehemmer des Unternehmens, gelandet ist. Das Unternehmen bereitet sich darauf vor, im ersten Quartal 1 eine NDA für die Therapie einzureichen, und der Analyst ist optimistisch hinsichtlich der möglichen Zulassung. In der LOGICS-Studie erreichte die Therapie ihren primären Endpunkt, wobei die SBBP die Anzahl der Fälle eines Mittelwertverlusts meldete Die Reaktion auf freies Cortisol (mUFC) im Urin war bei Patienten, die sich auf Placebo zurückzogen, um 2021% höher als bei Patienten, die weiterhin Recorlev erhielten. Zusätzlich gab es eine schnelle Reversibilität der Vorteile der Recorlev-Behandlung für Cholesterin nach der Umstellung auf Placebo innerhalb des 8-wöchigen Zeitrahmens. Währenddessen wurde in der SONICS-Studie bei 30% der Patienten und mehreren Patienten ein signifikanter Vorteil für die mUFC-Normalisierung beobachtet kardiovaskuläre sekundäre Maßnahmen. Es sollte auch beachtet werden, dass keiner der 44 randomisierten Patienten aufgrund unerwünschter Ereignisse abgesetzt wurde. “Nach LOGICS betrachten wir Recorlev weiterhin als differenzierte Behandlung für Cushing, sowohl im Vergleich zu Off-Label-Ketoconazol als auch in der Markenbehandlungslandschaft. Das Management bekräftigte sein Vertrauen in die Positionierung des Arzneimittels auf der Grundlage von Marktforschungen mit Zahlern und Ärzten. Angesichts der Tatsache, dass LOGICS das bei SONICS beobachtete klinische Nutzenprofil bekräftigt, sind wir ermutigt, dass es zu einer Hauptbehandlung der Krankheit werden kann “, erklärte Singh. Darüber hinaus erwartet das Management kein AdComm-Treffen, und Singh glaubt, dass Spekulationen über die Kennzeichnung von beiden von a Die Sicherheits- und Wirksamkeitsperspektive kann sich vor der möglichen PDUFA-Entscheidung erhöhen. Zu diesem Zweck erwartet er mehr Sichtbarkeit, wenn die NDA-Einreichung und -Annahme näher rückt. Zusätzlich zu den guten Nachrichten wird Keveyis eingeführt, die von der FDA zugelassene Behandlung des Unternehmens für hyperkalämische, hypokaliämische und verwandte Varianten der primären periodischen Lähmung (eine äußerst seltene) neuromuskuläre Störung) schreitet laut Singh trotz der COVID-19-Pandemie gut voran. “Mit einem vierteljährlichen Umsatz von ~ 8.0 Mio. USD, der über unserer Schätzung von ~ 7.8 Mio. USD liegt, war der Wachstumskurs des Starts ermutigend und bietet seit langem zusätzlichen Raum -fristiges Wachstum vom Management hervorgehoben. Wir gehen davon aus, dass diesen Bemühungen nach zusätzlichen Aktualisierungen der Strategien für das Lebenszyklusmanagement mehr Kredit zugeschrieben werden könnte “, kommentierte der Analyst. Zu diesem Zweck bewertet Singh die SBBP-Aktie mit einer Outperformance (d. H. Kaufen) zusammen mit einem Kursziel von 7 USD. Was haben Investoren davon? Aufwärtspotential von 233%. (Um Singhs Erfolgsbilanz zu sehen, klicken Sie hier.) Insgesamt stimmen andere Analysten mit Singhs Einschätzung überein. 3 Käufe und keine Holds oder Sells ergeben ein starkes Kauf-Konsensrating. Bei einem durchschnittlichen Kursziel von 8 USD liegt das Aufwärtspotenzial bei 272%. (Siehe SBBP-Aktienanalyse auf TipRanks) Molecular Templates (MTEM) Molecular Templates bringt die nächste Generation von Immuntoxinen auf den Markt, die als Engineered Toxin Body (ETBs) bezeichnet werden und eine neuartige Klasse von Therapeutika mit einzigartiger Biologie und einem differenzierten Wirkmechanismus darstellen . Obwohl eine seiner Studien teilweise klinisch ausgesetzt wurde, ist Oppenheimer nach wie vor der Ansicht, dass die langfristige Wachstumserzählung stark ist. Die Phase-2-Monotherapie-Studie zur Bewertung des Hauptkandidaten MT-3724, einer ETB, die auf CD20 (einen B-Zell-Marker) abzielt exprimiert in 90 Prozent des B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL), wurde am 4. November nach einem behandlungsbedingten Todesfall teilweise klinisch ausgesetzt. Das Management wies auf das Kapillarlecksyndrom (CLS) als Todesursache des Patienten hin. MT-3724 wird in drei laufenden Phase-2-Studien, einer Monotherapie und zwei Kombinationen, evaluiert. Es ist zu beachten, dass sechs Patienten (Todesfallpatient und fünf in einer DLBCL-Monotherapie-Studie behandelte Patienten) das Medikament aus derselben Charge erhielten und die ersten fünf abgeschlossen wurden die Studie ohne CLS-Nachweis. Eine spätere PK-Analyse ergab, dass bei fünf von sechs Patienten, die die Therapie aus der Charge erhielten, die 3-4x erwartete maximale Arzneimittelexposition (Cmax) erreicht wurde. Das Management plant zu untersuchen, was die höheren Cmax-Werte verursacht hat. Kevin DeGeeter von Oppenheimer erklärte gegenüber den Kunden: „Wir würden versuchen, MTEM-Anteile aufgrund der Erwartung in Schwächen zu akkumulieren: 1) Inkonsistenzen bei der Herstellung von Chargen können bei einer begrenzten Anzahl von Patienten zu einem deutlichen Cmax-Überschuss geführt haben Weg zur Behebung des Problems, 2) begrenztes Durchlesen der Immunogenität von MT-3724 (einziges Produkt auf dem ETB-Backbone der ersten Generation) zu anderen Pipeline-Programmen und 3) geschützte Erwartung einer kommerziellen Chance von MT-3724 vor dem klinischen Halten mit dem Markt Die Gelegenheit konzentrierte sich hauptsächlich auf Bergungspatienten. “Auch wenn festgestellt wird, dass das CLS dosisabhängig ist, argumentiert der Fünf-Sterne-Analyst, dass MT-3724 möglicherweise noch einen Weg nach vorne weist, da in der Monotherapie-Studie eine Dosis von 50 µg / bewertet wird kg, während in Kombinationsstudien eine Dosis von 10-25 µg / kg bewertet wird. Ein weiterer positiver Effekt ist, dass der Hold keine Auswirkungen auf Studien für Produkte des ETB-Rückgrats der zweiten Generation hat, einschließlich MT-5111, TAK-169 und MT- 6402. Darüber hinaus wird das Unternehmen ein klinisches Update zu CTX001, einer potenziellen Behandlung für Sichelzellenerkrankungen (SCD), bereitstellen. DeGeeter meinte: „Unsere Investitionsthese basiert zumindest teilweise auf der fortgesetzten Partnerschaft der ETB-Plattform mit großen Biotech-Unternehmen für Ziele außerhalb des Schwerpunkts Onkologie von MTEM. Trotz des klinischen Einflusses auf MT-3724 bleibt MTEM in aktiven Gesprächen mit potenziellen Partnern. Wir würden zusätzliche Partnering-Deals als Validierung des allgemeinen Sicherheitsprofils der Plattform betrachten. “Entsprechend seinem optimistischen Ansatz bewertet DeGeeter MTEM als Outperform (dh Kaufen) zusammen mit einem Kursziel von 20 USD. Diese Zahl zeigt ein Aufwärtspotential von 123% gegenüber dem aktuellen Niveau. (Klicken Sie hier, um die Erfolgsbilanz von DeGeeter anzuzeigen.) Sind sich andere Analysten einig? Sie sind. In den letzten drei Monaten wurden nur Kaufbewertungen abgegeben, um genau zu sein 3. Daher ist die Botschaft klar: MTEM ist ein starker Kauf. Angesichts des durchschnittlichen Kursziels von 18.33 USD könnten die Aktien im nächsten Jahr um 108% steigen. (Siehe MTEM-Aktienanalyse zu TipRanks) Provention Bio (PRVB) Provention Bio ist führend im Bereich der Autoimmunerkrankungen und arbeitet daran, das Leben von Patienten aus aller Welt zu verbessern. Oppenheimer ist der Ansicht, dass es jetzt an der Zeit ist, Aktien zu kaufen, da das Unternehmen erhebliche Fortschritte bei seinen Bemühungen um die Zulassung einer seiner Therapien erzielt. Am 2. November gab Provention Bio bekannt, dass der FDA eine fortlaufende Einreichung einer BLA zur behördlichen Genehmigung vorgelegt wird von Teplizumab zur Verzögerung oder Vorbeugung von klinischem Typ-1-Diabetes (T1D) bei Risikopersonen war abgeschlossen. Die Einreichung umfasste Module für Chemie, Fertigung und Kontrollen (CMC) sowie administrative Informationen. Jetzt hat die FDA 60 Tage Zeit, um die endgültige Einreichung zu überprüfen, um festzustellen, ob die BLA vollständig ist. Anschließend wird ein PDUFA-Datum festgelegt. Für Oppenheimer weist Analyst Justin Kim darauf hin, dass die BLA-Akzeptanz ein wichtiger Meilenstein für PRVB sein wird . „Wir glauben, dass die externe Validierung und Überprüfung des Antrags die erheblichen Anstrengungen widerspiegeln würde, die Provention unternommen hat, um diese Einreichung abzuschließen, nämlich das Scale-up der Fertigung. Da eine potenzielle Sitzung des Beratungsausschusses und eine Entscheidung über die Regulierung später eine bessere Validierung bieten, vertrauen wir diesen Ereignissen auf der Grundlage des etablierten klinischen Profils von Teplizumab. “Kim geht davon aus, dass die Kommerzialisierung der Therapie im Jahr 2021 zu einem zentralen Thema werden wird. Aufgrund des 14-tägigen Infusionszyklus von Teplizumab ziehen die Logistik und die Aufnahme der Modalität durch den Arzt / Patienten, insbesondere während der COVID-19-Pandemie, laut dem Analysten große Aufmerksamkeit auf sich. Sollte dem Kandidaten letztendlich eine Genehmigung, ein Screening und eine Sensibilisierungsarbeit gewährt werden? spiegeln nach Kims Meinung einen deutlichen Rückenwind wider. Da die Provention bereits wichtige Beziehungen zwischen den wichtigsten T1D-Interessengruppen und -Stiftungen aufgebaut hat, ist sie gut positioniert und verbunden, um Impulse für Screening- und Identifizierungsinitiativen zu setzen. Der Analyst fügte hinzu: „Obwohl die Hürde für eine erfolgreiche Ausführung hoch ist, wäre die Belohnung unserer Ansicht nach angemessen.“ Wenn es um die langfristige Chance geht, bleiben „die TN-10-Bevölkerungskriterien“ ein zentraler Schwerpunkt für Kim, als "diese Möglichkeiten können nicht nur die Marktchance für Teplizumab erweitern, sondern auch seine Positionierung des Behandlungsparadigmas erheblich festigen." Er erwähnt auch, dass die Neudosierung von Paradigmen und die zusätzliche Anwendung nach der Transplantation für Teplizumab weitere Stärken sind. Zusammenfassend erklärte Kim: „PRVB wird in unserem Universum nach wie vor unterschätzt, möglicherweise aufgrund von Makrothemen rund um COVID-19 und verstärktem Fokus auf Impulsnamen. Da die fortgesetzte Ausführung PRVB jedoch durch erfolgreiche regulatorische, vorkommerzielle und kommerzielle Meilensteine ​​führt, glauben wir, dass die Aktien in eine Phase erheblicher Neubewertung eintreten könnten. “Alles, was PRVB dafür unternommen hat, veranlasste Kim, seine Outperformance zu verlassen (d. H. Kaufen) Bewertung wie sie ist. Zusammen mit dem Anruf hält er das Kursziel bei 29 USD, was auf ein Aufwärtspotenzial von 106% hindeutet. (Um Kims Erfolgsbilanz anzusehen, klicken Sie hier.) Wenn Sie sich dem Rest der Straße zuwenden, haben die Bullen sie auf dieser. Mit 4 Käufen und keinen Holds oder Sells in den letzten drei Monaten ist das Wort auf der Straße, dass PRVB ein starker Kauf ist. Bei 28.75 USD impliziert das durchschnittliche Kursziel ein Aufwärtspotenzial von 104%. (Siehe PRVB-Aktienanalyse zu TipRanks.) Um gute Ideen für den Aktienhandel zu attraktiven Bewertungen zu finden, besuchen Sie TipRanks 'Best Stocks to Buy, ein neu eingeführtes Tool, das alle Einblicke in die Aktien von TipRanks vereint. Haftungsausschluss: Die in diesem Artikel geäußerten Meinungen sind ausschließlich die der vorgestellten Analysten. Der Inhalt soll nur zu Informationszwecken verwendet werden.

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2) Einzelperson mit einem individuellen Jahreseinkommen von 200,000 US-Dollar. Eine natürliche Person (keine juristische Person), die in den beiden vorangegangenen Kalenderjahren jeweils ein individuelles Einkommen von mehr als 200,000 US-Dollar hatte und eine begründete Erwartung hat, im laufenden Jahr das gleiche Einkommensniveau zu erreichen.

3) Einzelperson mit einem gemeinsamen Jahreseinkommen von 300,000 US-Dollar. Eine natürliche Person (keine juristische Person), die in den beiden vorangegangenen Kalenderjahren mit ihrem Ehegatten ein gemeinsames Einkommen von mehr als 300,000 US-Dollar hatte und begründete Erwartung hat, im laufenden Jahr das gleiche Einkommensniveau zu erreichen.

4) Unternehmen oder Partnerschaften. Eine Kapitalgesellschaft, Personengesellschaft oder ähnliches Unternehmen, das über ein Vermögen von mehr als 5 Millionen US-Dollar verfügt und nicht mit dem spezifischen Zweck gegründet wurde, eine Beteiligung an der Gesellschaft oder Personengesellschaft zu erwerben.

5) Widerruflicher Trust. Ein Trust, der von seinen Stiftern widerrufen werden kann und von dem jeder Stifter ein akkreditierter Investor im Sinne einer oder mehrerer der anderen hierin aufgeführten Kategorien/Absätze ist.

6) Unwiderrufliches Vertrauen. Ein Trust (außer einem ERISA-Plan), der (a) von seinen Stiftern nicht widerrufen werden kann, (b) über ein Vermögen von mehr als 5 Millionen US-Dollar verfügt, (c) nicht für den spezifischen Zweck des Erwerbs einer Beteiligung gegründet wurde und (d ) wird von einer Person geleitet, die über solche Kenntnisse und Erfahrungen in Finanz- und Geschäftsangelegenheiten verfügt, dass diese Person in der Lage ist, die Vorzüge und Risiken einer Investition in den Trust einzuschätzen.

7) IRA oder ein ähnlicher Leistungsplan. Ein IRA-, Keogh- oder ähnlicher Leistungsplan, der nur eine einzelne natürliche Person abdeckt, die ein akkreditierter Investor ist, wie in einer oder mehreren der anderen hierin nummerierten Kategorien/Absätze definiert.

8) Teilnehmergesteuertes Mitarbeitervorsorgeplankonto. Ein teilnehmergesteuerter Mitarbeitervorsorgeplan, der auf Anweisung und für Rechnung eines Teilnehmers investiert, der ein akkreditierter Investor ist, wie dieser Begriff in einer oder mehreren der anderen hierin nummerierten Kategorien/Absätze definiert ist.

9) Anderer ERISA-Plan. Ein Mitarbeitervorsorgeplan im Sinne von Titel I des ERISA Act, der kein teilnehmergesteuerter Plan mit einem Gesamtvermögen von mehr als 5 Millionen US-Dollar ist oder für den Investitionsentscheidungen (einschließlich der Entscheidung zum Erwerb einer Beteiligung) von einer Bank getroffen werden, registriert Anlageberater, Spar- und Darlehenskasse oder Versicherungsgesellschaft.

10) Staatlicher Leistungsplan. Ein Plan, der von einem Staat, einer Kommune oder einer Behörde eines Staates oder einer Kommune zum Nutzen seiner Mitarbeiter erstellt und gepflegt wird und dessen Gesamtvermögen 5 Millionen US-Dollar übersteigt.

11) Gemeinnützige Organisation. Eine in Abschnitt 501(c)(3) des Internal Revenue Code in der jeweils gültigen Fassung beschriebene Organisation mit einem Gesamtvermögen von mehr als 5 Millionen US-Dollar (einschließlich Stiftungs-, Renten- und Lebenseinkommensfonds), wie aus dem aktuellsten geprüften Jahresabschluss der Organisation hervorgeht .

12) Eine Bank im Sinne von Abschnitt 3(a)(2) des Securities Act (unabhängig davon, ob sie auf eigene Rechnung oder in treuhänderischer Funktion handelt).

13) Eine Spar- und Darlehenskasse oder eine ähnliche Einrichtung im Sinne von Abschnitt 3(a)(5)(A) des Securities Act (unabhängig davon, ob sie auf eigene Rechnung oder in treuhänderischer Funktion handelt).

14) Ein nach dem Exchange Act registrierter Broker-Dealer.

15) Eine Versicherungsgesellschaft im Sinne von Abschnitt 2(13) des Securities Act.

16) Eine „Geschäftsentwicklungsgesellschaft“ im Sinne von Abschnitt 2(a)(48) des Investment Company Act.

17) Eine Investmentgesellschaft für Kleinunternehmen, die gemäß Abschnitt 301 (c) oder (d) des Small Business Investment Act von 1958 lizenziert ist.

18) Ein „privates Geschäftsentwicklungsunternehmen“ im Sinne von Abschnitt 202(a)(22) des Beratergesetzes.

19) Geschäftsführer oder Direktor. Eine natürliche Person, die leitender Angestellter, Direktor oder persönlich haftender Gesellschafter der Partnerschaft oder des persönlich haftenden Gesellschafters ist und ein akkreditierter Investor gemäß der Definition dieses Begriffs in einer oder mehreren der hierin nummerierten Kategorien/Absätze ist.

20) Unternehmen, das sich vollständig im Besitz akkreditierter Anleger befindet. Ein Unternehmen, eine Personengesellschaft, eine private Investmentgesellschaft oder ein ähnliches Unternehmen, dessen Anteilseigner jeweils eine natürliche Person ist, die ein akkreditierter Investor ist, wie dieser Begriff in einer oder mehreren der hierin nummerierten Kategorien/Absätze definiert ist.

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